Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Resultaten in de palm van uw hand: verbetering van de kwaliteit en continuïteit van patiëntenzorg

18 april 2007 bijgewerkt door: University of Toronto

Deze studie evalueert de bruikbaarheid van persoonlijke digitale assistenten (PDA's) door verpleegkundigen voor het verzamelen, gebruiken en communiceren van patiëntgezondheidsinformatie, en de haalbaarheid van het gebruik van PDA's om de toegang van verpleegkundigen tot en het gebruik van best-practice-richtlijnen te vergroten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Apparaat: draagbare persoonlijke digitale assistent (PDA)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

400

Fase

Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Canada
- Ontario
  - Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X5
    - Mount Sinai Hospital
  - Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
    - University Health Network
  - Toronto, Ontario, Canada, M6R 1B5
    - St. Joseph's Health Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Verpleegkundigen komen in aanmerking voor deelname als ze 20 uur of meer per week op een deelnemende afdeling werken
Patiënten komen in aanmerking als ze worden verzorgd op een deelnemende afdeling, geïnformeerde toestemming kunnen geven in het Engels en vragen kunnen beantwoorden over hun dagelijkse activiteiten en symptomen (pijn, misselijkheid, kortademigheid, vermoeidheid).

Uitsluitingscriteria:

geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
verpleegkundige communicatie en coördinatie
functionele toestand van de patiënt
patiëntsymptomen (pijn, misselijkheid, kortademigheid, vermoeidheid)
patiënt therapeutische zelfzorg

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Toronto

Medewerkers

Ontario Ministry of Health and Long Term Care

Canadian Health Services Research Foundation

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Diane Doran, PhD, RN, Professor, Faculty of Nursing, Univ of Toronto

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2006

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 april 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria