Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Результаты у вас на ладони: повышение качества и непрерывности ухода за пациентами

18 апреля 2007 г. обновлено: University of Toronto

В этом исследовании оценивается удобство использования персональных цифровых помощников (КПК) медсестрами для сбора, использования и передачи информации о здоровье пациентов, а также возможность использования КПК для расширения доступа медсестер к руководствам по передовому опыту и их использования.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Устройство: портативный персональный цифровой помощник (КПК)

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

400

Фаза

Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Канада
- Ontario
  - Toronto, Ontario, Канада, M5G 1X5
    - Mount Sinai Hospital
  - Toronto, Ontario, Канада, M5G 2C4
    - University Health Network
  - Toronto, Ontario, Канада, M6R 1B5
    - St. Joseph's Health Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Медсестры имеют право на участие, если они работают в участвующем подразделении 20 или более часов в неделю.
Пациенты имеют право на участие, если они проходят лечение в участвующем отделении, могут предоставить информированное согласие на английском языке и могут отвечать на вопросы о своей повседневной деятельности и симптомах (боль, тошнота, одышка, утомляемость).

Критерий исключения:

никто

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Исследования в области здравоохранения
Распределение: Нерандомизированный
Интервенционная модель: Факторное присвоение
Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
сестринское общение и координация
функциональное состояние пациента
симптомы пациента (боль, тошнота, одышка, утомляемость)
терапевтический уход за пациентом

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Toronto

Соавторы

Ontario Ministry of Health and Long Term Care

Canadian Health Services Research Foundation

Следователи

Главный следователь: Diane Doran, PhD, RN, Professor, Faculty of Nursing, Univ of Toronto

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2006 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества