- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00323401
The Influence of Antenatal Classes on Pregnancy, Birth and Parenthood
28 septembre 2021 mis à jour par: University of Aarhus
- To study the influence of antenatal classes for first time parents and their effect ob pregnancy, birth and parenthood.
- Randomized into two groups (a. 3 courses in midpregnancy and b. no courses)
- Data on pregnancy, birth and parenthood are collected from register and questionaire
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Data collected contain register data and data from questionnaire, which also contains psychometric tests
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1192
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Aarhus, Danemark, 8200
- Skejby Sygehus
-
Aarhus, Danemark, 8000
- University of Aarhus and University Hospital, Skejby
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 52 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
Pregnant Over 18 years of age Singleton
Exclusion Criteria:
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Interventon
Antenatal classes for the parents
|
3 sessions of 3 hours each
Autres noms:
|
|
Aucune intervention: Control
No programme are offered
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Arrival for birth
Délai: prospective
|
prospective
|
|
Birth experience
Délai: prospective
|
prospective
|
|
Medical interventions during delivery
Délai: prospective
|
prospective
|
|
Use of birth analgesia
Délai: prospective
|
prospective
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Length of Birth
Délai: prospective
|
prospective
|
|
Post partum depression
Délai: prospective
|
prospective
|
|
Breastfeeding duration and experience
Délai: prospective
|
prospective
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Jørn Olsen, Professor, University of Aarhus, Department of Epidemiology
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mai 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2006
Première publication (Estimation)
9 mai 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RDM2006
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .