Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Influence of Antenatal Classes on Pregnancy, Birth and Parenthood

28 september 2021 uppdaterad av: University of Aarhus
  1. To study the influence of antenatal classes for first time parents and their effect ob pregnancy, birth and parenthood.
  2. Randomized into two groups (a. 3 courses in midpregnancy and b. no courses)
  3. Data on pregnancy, birth and parenthood are collected from register and questionaire

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Data collected contain register data and data from questionnaire, which also contains psychometric tests

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1192

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Aarhus, Danmark, 8200
        • Skejby Sygehus
      • Aarhus, Danmark, 8000
        • University of Aarhus and University Hospital, Skejby

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 52 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Pregnant Over 18 years of age Singleton

Exclusion Criteria:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventon
Antenatal classes for the parents
3 sessions of 3 hours each
Andra namn:
  • 1. The delivery process, pain relief and coping strategy
  • 2. Infant care and breastfeeding
  • 3. The parental role and the relationship
Inget ingripande: Control
No programme are offered

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Arrival for birth
Tidsram: prospective
prospective
Birth experience
Tidsram: prospective
prospective
Medical interventions during delivery
Tidsram: prospective
prospective
Use of birth analgesia
Tidsram: prospective
prospective

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Length of Birth
Tidsram: prospective
prospective
Post partum depression
Tidsram: prospective
prospective
Breastfeeding duration and experience
Tidsram: prospective
prospective

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Jørn Olsen, Professor, University of Aarhus, Department of Epidemiology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2006

Första postat (Uppskatta)

9 maj 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2021

Senast verifierad

1 november 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RDM2006

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera