- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00323401
The Influence of Antenatal Classes on Pregnancy, Birth and Parenthood
28 september 2021 uppdaterad av: University of Aarhus
- To study the influence of antenatal classes for first time parents and their effect ob pregnancy, birth and parenthood.
- Randomized into two groups (a. 3 courses in midpregnancy and b. no courses)
- Data on pregnancy, birth and parenthood are collected from register and questionaire
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Data collected contain register data and data from questionnaire, which also contains psychometric tests
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1192
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aarhus, Danmark, 8200
- Skejby Sygehus
-
Aarhus, Danmark, 8000
- University of Aarhus and University Hospital, Skejby
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 52 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inclusion Criteria:
Pregnant Over 18 years of age Singleton
Exclusion Criteria:
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventon
Antenatal classes for the parents
|
3 sessions of 3 hours each
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Control
No programme are offered
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Arrival for birth
Tidsram: prospective
|
prospective
|
|
Birth experience
Tidsram: prospective
|
prospective
|
|
Medical interventions during delivery
Tidsram: prospective
|
prospective
|
|
Use of birth analgesia
Tidsram: prospective
|
prospective
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Length of Birth
Tidsram: prospective
|
prospective
|
|
Post partum depression
Tidsram: prospective
|
prospective
|
|
Breastfeeding duration and experience
Tidsram: prospective
|
prospective
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Jørn Olsen, Professor, University of Aarhus, Department of Epidemiology
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 maj 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 maj 2006
Första postat (Uppskatta)
9 maj 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 oktober 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 september 2021
Senast verifierad
1 november 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RDM2006
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .