- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00323401
The Influence of Antenatal Classes on Pregnancy, Birth and Parenthood
28 september 2021 bijgewerkt door: University of Aarhus
- To study the influence of antenatal classes for first time parents and their effect ob pregnancy, birth and parenthood.
- Randomized into two groups (a. 3 courses in midpregnancy and b. no courses)
- Data on pregnancy, birth and parenthood are collected from register and questionaire
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Data collected contain register data and data from questionnaire, which also contains psychometric tests
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1192
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Aarhus, Denemarken, 8200
- Skejby Sygehus
-
Aarhus, Denemarken, 8000
- University of Aarhus and University Hospital, Skejby
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 52 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Pregnant Over 18 years of age Singleton
Exclusion Criteria:
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventon
Antenatal classes for the parents
|
3 sessions of 3 hours each
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Control
No programme are offered
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Arrival for birth
Tijdsspanne: prospective
|
prospective
|
|
Birth experience
Tijdsspanne: prospective
|
prospective
|
|
Medical interventions during delivery
Tijdsspanne: prospective
|
prospective
|
|
Use of birth analgesia
Tijdsspanne: prospective
|
prospective
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Length of Birth
Tijdsspanne: prospective
|
prospective
|
|
Post partum depression
Tijdsspanne: prospective
|
prospective
|
|
Breastfeeding duration and experience
Tijdsspanne: prospective
|
prospective
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Jørn Olsen, Professor, University of Aarhus, Department of Epidemiology
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 mei 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 mei 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
9 mei 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 september 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- RDM2006
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .