Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

mRNA Expression in Lymphocytes of Glaucoma Patients

19 août 2009 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland

Messenger Ribonucleic Acid Expression in Lymphocytes of Glaucoma Patients

The aim of the study is to compare messenger ribonucleic acid (mRNA) expression of various genes in lymphocytes between glaucoma patients and sex and age-matched healthy subjects. A secondary objective is to analyze the impact of different forms of glaucoma or of a vasospastic propensity on the findings.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Glaucoma is a leading cause of blindness world-wide. Chronic primary open-angle glaucoma is the most common form among Caucasian patients. The glaucoma patients will be divided into four groups: (1) high tension glaucoma, (2) normal tension glaucoma, (3) pseudoexfoliation glaucoma, and (4) juvenile glaucoma. Healthy subjects are separated into two age groups. Vasospastic propensity will be assessed with a questionnaire: patients and subjects answering yes to the questions: "do you have always cold hands, even during summer time?" and "do other people tell you that you have cold hands?" will be classified as vasospastic, and as normals if they deny a history of cold hands. Blood will be drawn from an arm vein, lymphocytes will be isolated and mRNA of following genes will be assessed in these lymphocytes:

Nuclear proteins: NF-kappa B, XPGC, P53, XIAP; Multi-drug resistance proteins: ABC 1, ABC 8, MDR 3; Adhesion protein: ICAM 1; Blood brain barrier breakdown protein: P2Y; Energy metabolism proteins: Adrenodoxin, Adrenodoxin-reductase, Cytochrome p450, Cytochrome-reductase, Alcohol-dehydrogenase; Tissue remodeling proteins: MMP 9, MMP 8, MMP 14, TIMP 1, TIMP 2, TIMP 3, TIMP 4.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Suisse
- BS
  - Basel, BS, Suisse, 4031
    - University Hospital Basel, Eye Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

glaucoma patients, healthy subjects

La description

Inclusion Criteria:

Glaucoma patients

diagnosis of chronic glaucoma with typical glaucomatous disc and visual field damage
a present or past diurnal tension curve with an average intraocular pressure above 21 mmHg without treatment HTG)
a present or past diurnal tension curve with an average intraocular pressure below 21 mmHg without treatment (NTG)
a present or past diurnal tension curve with an average intraocular pressure above 21 mmHg without treatment and signs of pseudoexfoliation in the anterior segment (PEX)
a juvenile-onset open-angle glaucoma with a present or past diurnal tension curve with an average intraocular pressure above 21 mmHg without treatment (Juvenile Glaucoma)

Healthy subjects

no history of ocular disease
no history of systemic disease
no history of alcohol/drug abuse
normal blood pressure (100-140 / 60-90 mmHg)
best corrected visual acuity above 20/25 in both eyes
no pathological findings upon a slit-lamp examination and indirect fundoscopy
IOP < 20 mmHg in both eyes

Exclusion Criteria:

Ametropia > 3 dpt
Iridocorneal angle extremely narrow with complete or partial closure as determined by gonioscopy
Pigmentary dispersion
any abnormality which in the physician's view would prevent reliable applanation tonometry
History of chronic or recurrent severe inflammatory eye disease such as scleritis or uveitis
History of ocular trauma or intraocular surgery within the past 6 months
History of infection or inflammation within the past 3 months
History of clinically significant or progressive retinal disease such as retinal degeneration, diabetic retinopathy or retinal detachment
Need for any concomitant medications that may interfere with the evaluation of ocular blood flow
significant history and/or active alcohol or drug abuse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cas-témoins
Perspectives temporelles: Éventuel

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1-HTG high tension glaucoma highest IOP > 21 mmHg
2-NTG normal tension glaucoma highest measured IOP < 21 mmHg
3-PEX pseudoexfoliation glaucoma PEX material visible
4-Juvenile juvenile glaucoma
5-Control1 healthy subjects (age group 1)
6-Control2 healthy subjects (age group 2)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Basel, Switzerland

Collaborateurs

University of Bonn

Les enquêteurs

Directeur d'études: Selim Orgül, MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)