Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

mRNA Expression in Lymphocytes of Glaucoma Patients

keskiviikko 19. elokuuta 2009 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland

Messenger Ribonucleic Acid Expression in Lymphocytes of Glaucoma Patients

The aim of the study is to compare messenger ribonucleic acid (mRNA) expression of various genes in lymphocytes between glaucoma patients and sex and age-matched healthy subjects. A secondary objective is to analyze the impact of different forms of glaucoma or of a vasospastic propensity on the findings.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Glaucoma is a leading cause of blindness world-wide. Chronic primary open-angle glaucoma is the most common form among Caucasian patients. The glaucoma patients will be divided into four groups: (1) high tension glaucoma, (2) normal tension glaucoma, (3) pseudoexfoliation glaucoma, and (4) juvenile glaucoma. Healthy subjects are separated into two age groups. Vasospastic propensity will be assessed with a questionnaire: patients and subjects answering yes to the questions: "do you have always cold hands, even during summer time?" and "do other people tell you that you have cold hands?" will be classified as vasospastic, and as normals if they deny a history of cold hands. Blood will be drawn from an arm vein, lymphocytes will be isolated and mRNA of following genes will be assessed in these lymphocytes:

Nuclear proteins: NF-kappa B, XPGC, P53, XIAP; Multi-drug resistance proteins: ABC 1, ABC 8, MDR 3; Adhesion protein: ICAM 1; Blood brain barrier breakdown protein: P2Y; Energy metabolism proteins: Adrenodoxin, Adrenodoxin-reductase, Cytochrome p450, Cytochrome-reductase, Alcohol-dehydrogenase; Tissue remodeling proteins: MMP 9, MMP 8, MMP 14, TIMP 1, TIMP 2, TIMP 3, TIMP 4.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • BS
      • Basel, BS, Sveitsi, 4031
        • University Hospital Basel, Eye Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

glaucoma patients, healthy subjects

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Glaucoma patients

  • diagnosis of chronic glaucoma with typical glaucomatous disc and visual field damage
  • a present or past diurnal tension curve with an average intraocular pressure above 21 mmHg without treatment HTG)
  • a present or past diurnal tension curve with an average intraocular pressure below 21 mmHg without treatment (NTG)
  • a present or past diurnal tension curve with an average intraocular pressure above 21 mmHg without treatment and signs of pseudoexfoliation in the anterior segment (PEX)
  • a juvenile-onset open-angle glaucoma with a present or past diurnal tension curve with an average intraocular pressure above 21 mmHg without treatment (Juvenile Glaucoma)

Healthy subjects

  • no history of ocular disease
  • no history of systemic disease
  • no history of alcohol/drug abuse
  • normal blood pressure (100-140 / 60-90 mmHg)
  • best corrected visual acuity above 20/25 in both eyes
  • no pathological findings upon a slit-lamp examination and indirect fundoscopy
  • IOP < 20 mmHg in both eyes

Exclusion Criteria:

  • Ametropia > 3 dpt
  • Iridocorneal angle extremely narrow with complete or partial closure as determined by gonioscopy
  • Pigmentary dispersion
  • any abnormality which in the physician's view would prevent reliable applanation tonometry
  • History of chronic or recurrent severe inflammatory eye disease such as scleritis or uveitis
  • History of ocular trauma or intraocular surgery within the past 6 months
  • History of infection or inflammation within the past 3 months
  • History of clinically significant or progressive retinal disease such as retinal degeneration, diabetic retinopathy or retinal detachment
  • Need for any concomitant medications that may interfere with the evaluation of ocular blood flow
  • significant history and/or active alcohol or drug abuse

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1-HTG
high tension glaucoma highest IOP > 21 mmHg
2-NTG
normal tension glaucoma highest measured IOP < 21 mmHg
3-PEX
pseudoexfoliation glaucoma PEX material visible
4-Juvenile
juvenile glaucoma
5-Control1
healthy subjects (age group 1)
6-Control2
healthy subjects (age group 2)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Selim Orgül, MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. toukokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 18. toukokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 20. elokuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 004-KAR-2004-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa