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mRNA Expression in Lymphocytes of Glaucoma Patients

19. August 2009 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland

Messenger Ribonucleic Acid Expression in Lymphocytes of Glaucoma Patients

The aim of the study is to compare messenger ribonucleic acid (mRNA) expression of various genes in lymphocytes between glaucoma patients and sex and age-matched healthy subjects. A secondary objective is to analyze the impact of different forms of glaucoma or of a vasospastic propensity on the findings.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Glaucoma is a leading cause of blindness world-wide. Chronic primary open-angle glaucoma is the most common form among Caucasian patients. The glaucoma patients will be divided into four groups: (1) high tension glaucoma, (2) normal tension glaucoma, (3) pseudoexfoliation glaucoma, and (4) juvenile glaucoma. Healthy subjects are separated into two age groups. Vasospastic propensity will be assessed with a questionnaire: patients and subjects answering yes to the questions: "do you have always cold hands, even during summer time?" and "do other people tell you that you have cold hands?" will be classified as vasospastic, and as normals if they deny a history of cold hands. Blood will be drawn from an arm vein, lymphocytes will be isolated and mRNA of following genes will be assessed in these lymphocytes:

Nuclear proteins: NF-kappa B, XPGC, P53, XIAP; Multi-drug resistance proteins: ABC 1, ABC 8, MDR 3; Adhesion protein: ICAM 1; Blood brain barrier breakdown protein: P2Y; Energy metabolism proteins: Adrenodoxin, Adrenodoxin-reductase, Cytochrome p450, Cytochrome-reductase, Alcohol-dehydrogenase; Tissue remodeling proteins: MMP 9, MMP 8, MMP 14, TIMP 1, TIMP 2, TIMP 3, TIMP 4.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • BS
      • Basel, BS, Schweiz, 4031
        • University Hospital Basel, Eye Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

glaucoma patients, healthy subjects

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Glaucoma patients

  • diagnosis of chronic glaucoma with typical glaucomatous disc and visual field damage
  • a present or past diurnal tension curve with an average intraocular pressure above 21 mmHg without treatment HTG)
  • a present or past diurnal tension curve with an average intraocular pressure below 21 mmHg without treatment (NTG)
  • a present or past diurnal tension curve with an average intraocular pressure above 21 mmHg without treatment and signs of pseudoexfoliation in the anterior segment (PEX)
  • a juvenile-onset open-angle glaucoma with a present or past diurnal tension curve with an average intraocular pressure above 21 mmHg without treatment (Juvenile Glaucoma)

Healthy subjects

  • no history of ocular disease
  • no history of systemic disease
  • no history of alcohol/drug abuse
  • normal blood pressure (100-140 / 60-90 mmHg)
  • best corrected visual acuity above 20/25 in both eyes
  • no pathological findings upon a slit-lamp examination and indirect fundoscopy
  • IOP < 20 mmHg in both eyes

Exclusion Criteria:

  • Ametropia > 3 dpt
  • Iridocorneal angle extremely narrow with complete or partial closure as determined by gonioscopy
  • Pigmentary dispersion
  • any abnormality which in the physician's view would prevent reliable applanation tonometry
  • History of chronic or recurrent severe inflammatory eye disease such as scleritis or uveitis
  • History of ocular trauma or intraocular surgery within the past 6 months
  • History of infection or inflammation within the past 3 months
  • History of clinically significant or progressive retinal disease such as retinal degeneration, diabetic retinopathy or retinal detachment
  • Need for any concomitant medications that may interfere with the evaluation of ocular blood flow
  • significant history and/or active alcohol or drug abuse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1-HTG
high tension glaucoma highest IOP > 21 mmHg
2-NTG
normal tension glaucoma highest measured IOP < 21 mmHg
3-PEX
pseudoexfoliation glaucoma PEX material visible
4-Juvenile
juvenile glaucoma
5-Control1
healthy subjects (age group 1)
6-Control2
healthy subjects (age group 2)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienleiter: Selim Orgül, MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Mai 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. August 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2009

Zuletzt verifiziert

1. August 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 004-KAR-2004-001

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