- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00340613
Lunch Time Insulin Injection by School Nurse for Poorly Controlled Diabetes
A School Intervention: Lunch Time Insulin Injections in Children With Poorly Controlled Type 1 Diabetes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The Diabetes Control and Complications Trial (DCCT), for type 1Diabetes (T1DM), showed the importance of intensified diabetes control in helping reduce complications associated with poorly controlled diabetes. However, adolescents with T1DM continue to be a high-risk population due to the difficulties in coping with the physical, emotional, and social demands associated with managing diabetes themselves.
We propose to use the school nurse to help with lunchtime blood sugar monitoring (BSM) and with a lunchtime insulin injection. We want to see if this will improve blood sugar control, improve school grades, and decrease absences from school in adolescents with poorly controlled diabetes. Subjects will receive 12 weeks of this treatment to see if they will have improved glucose control. We hope to improve blood sugar control, school grades and decrease absences from school in teens with poorly controlled diabetes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Texas Children's Diabetes Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Child with T1DM for at least 1 year
- Age 10-19 years
- Have a Hgb A1C greater than or equal to 9.0% but less than or equal 13.9% for at least 6 months.
- School must have a school nurse
Exclusion Criteria:
- Child who has Type 2 diabetes
- Subject receiving home schooling
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Hemoglobin A1c
Délai: At the start of the study and again in 3 months
|
At the start of the study and again in 3 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Urine microalbumin
Délai: At the beginning and the end of the study
|
At the beginning and the end of the study
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: RUBINA A HEPTULLA, MD, Baylor College of Medicine
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H-16630
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