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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00414414
A RCT of Prednisone as Adjunctive Therapy for Hospitalized Patients With Pulmonary TB and HIV Co-infection
31 mars 2017 mis à jour par: Ottawa Hospital Research Institute
A Randomized, Prospective Double Blind Placebo Control Clinical Trial of Prednisone as Adjunctive Therapy for the Treatment of Hospitalized Patients With Pulmonary TB and HIV Co-infection
The purpose of this study is to determine if 30-day survival will be improved with addition of prednisone to standard tuberculosis (TB) therapy.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Tuberculosis (TB) is the leading cause of death in people infected with HIV worldwide.
South Africa has one of the highest rates of tuberculosis and HIV in sub Saharan Africa and the world.
Infection with HIV can result in activation of the latent form of TB to its active form.
In places like sub Saharan Africa where the HIV rates are very high TB has spread with incredible vigor.
In order to study this phenomenon, we conducted a preliminary project, which demonstrated that there are approximately 250 patients with active TB admitted to one urban South African hospital in one month and that almost half of them are infected with HIV.
One quarter of them died while in hospital.
They were young people with an average of 32 years.
We are interested in undertaking clinical trials that will study novel therapies that can be added to the existing antimicrobial regimens in order to reduce the number of people dying from TB.
One of these therapies would be the addition of prednisone, an oral steroid, to the standard TB treatment regimen.
Steroids have been shown to be useful in TB meningitis and pericarditis in HIV positive and negative patients.
However, steroids have never been tested in a formal manner in HIV patients with pulmonary TB.
We have chosen to do our research in South Africa since the numbers of patients needed to design a clinical trial such as the one presented can only be found in such an environment.
Prednisone is cheap, easily obtainable and thus a sustainable intervention in developing countries.
The impact of the research would affect not only the international community including Canada but would certainly have a lasting sustainable effect on the local community in Pietermaritzburg, South Africa in addition to the rest of the world.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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KwaZulu Natal
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Pietermaritzburg, KwaZulu Natal, Afrique du Sud
- Erendale Hospital
-
-
-
-
Ontario
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Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
- The Ottawa Hospital - General Campus
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Newly diagnosed AFB smear positive pulmonary TB (via microscopy)
- must be on quadruple standard chemotherapy for TB
- patients admitted to the medical ward (Edendale Hospital (EDH)- Pietermaritzburg,KwaZulu Natal, South Africa)
- must survive the first 24 hours after admission. In addition it takes up to 24 hours for the lab to assess all of the sputum samples sent for analysis
- patients must live in Pietermaritzburg in order to ensure efficient follow up
- positive HIV test (new or documented serodiagnosis via HIV antibody testing (ELISA Bio-rad ACCESS HIV 1/2 Immunoassay System))*
- adults >17 yrs of age
- consent to enter study * Only a screening test will be done to identify HIV positive patients, as the high prevalence of HIV in patients with pulmonary TB (60%) results in a very high positive predictive value, and a Western blot would not be needed as a confirmatory test.
Exclusion Criteria:
- TB meningitis *
- TB pericarditis *
- adrenal Insufficiency *
- old tuberculosis (Treatment for > 1 month prior to admission, Treatment failure) or known MDR-TB
- significant co-morbidities such as diabetes, uncontrolled HTN, peptic ulcer disease and renal disease and palliative conditions (untreatable cancer), or another infection
- other serious HIV related diseases such as cryptococcal meningitis, and Non Hodgkin's Lymphoma
- pregnancy
- previously treated with corticosteroids in the last month prior to admission, (9) other pulmonary pathogens identified in sputum 10) allergy to co-trimoxazole) (refer to co-trimoxazole section) *Based on clinical evaluation these patients will be excluded because evidence exists for using steroids in these conditions.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: placebo
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placebo
Autres noms:
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Comparateur actif: prednisone
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Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Our primary objective is to determine if 30-day survival will be improved with addition of prednisone to quadruple standard TB therapy. We will measure all cause mortality at 30 days.
Délai: 30 days
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30 days
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Our secondary endpoints will involve the measurement of clinical, laboratory and radiological parameters and adverse reactions.
Délai: 30 days
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30 days
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Gonzalo Alvarez, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2006
Première publication (Estimation)
21 décembre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2017
Dernière vérification
1 août 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections à lentivirus
- Infections à rétroviridae
- Syndromes d'immunodéficience
- Maladies du système immunitaire
- Maladies pulmonaires
- Attributs de la maladie
- Infections bactériennes
- Infections bactériennes et mycoses
- Infections bactériennes à Gram positif
- Infections à Actinomycétales
- Infections à mycobactéries
- Infections à VIH
- Infections
- Maladies transmissibles
- Tuberculose
- Tuberculose pulmonaire
- Co-infection
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents anti-inflammatoires
- Agents antinéoplasiques
- Glucocorticoïdes
- Les hormones
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agents antinéoplasiques, hormonaux
- Prednisone
Autres numéros d'identification d'étude
- 2006301-01H
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