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Effet de la pioglitazone sur les résultats cardiovasculaires lors de l'essai Higashi-Saitama chez des patients atteints de diabète de type 2

5 janvier 2007 mis à jour par: Dokkyo Medical University
Nous voulons étudier les effets de la pioglitazone sur les événements cardiovasculaires chez des patients japonais atteints de diabète de type 2.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Critères composites primaires :

Décès cardiovasculaire Infarctus du myocarde et angine de poitrine non mortels Accident vasculaire cérébral non mortel Insuffisance rénale (hémodialyse/doublement de la créatinine sérique)

Critères secondaires :

excrétion urinaire d'albumine rétinopathie diabétique hyperlipidémie hypertension goutte

Type d'étude

Observationnel

Inscription

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Japon
    • Saitama
      • Koshigaya, Saitama, Japon, 343-8555
        • Dokkyo Medical University, Koshigaya Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • diabète de type 2 HbA1c : plus de 7% et moins de 9%

Critère d'exclusion:

  • traitement à l'insuline

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dokkyo Medical University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yoshimasa Aso, MD, Dokkyo Medical University, Koshigaya Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2004

Achèvement de l'étude

1 juillet 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2007

Première publication (Estimation)

8 janvier 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 janvier 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2007

Dernière vérification

1 janvier 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0309 (Klein Buendel, Inc.)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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