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Safety Study of Specific Tumor Target Drug Plus Immune System Therapy in Patients With Kidney Cancer

15 mars 2016 mis à jour par: The Methodist Hospital Research Institute

Phase II Study of Interleukin- 2 and Bevacizumab in Patients With Progressive Metastatic Renal Cell Carcinoma

The purpose of this study is to determine if the combination of therapy to strengthen the immune system (Interleukin - 2) plus a specific tumor target therapy (Bevacizumab) can prolong the time between the start of treatment and disease progression, decrease tumor size, as well as determine if the combination therapy is safer and less toxic than the standard treatment for renal cell carcinoma.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Description détaillée

The standard first-line treatment for patients with metastatic RCC is IL-2 at higher doses, but associated with higher frequency of toxicities. IL-2 given at lower doses have demonstrated similar results than higher doses but it requires further study. RCC is highly vascular and expresses high levels of VEGF. Bevacizumab is a monoclonal antibody directed against the Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) responsible for angiogenesis.

The study is designed to evaluate a response defined as time to progression, safety and toxicity in patients with metastatic renal cell carcinoma. Tissue correlation to evaluate the impact of vascular VEGF on clinical outcome will be retrospectively performed

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

6

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Baylor College of Medicine - Methodist Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Pathological proof of clear cell carcinoma (or mixed tumors ≥ 75% clear cell component)
  • Evidence of measurable metastatic disease, no progression diseases or the patient's condition will not need radiotherapy in the next 4 weeks.
  • Previous definitive radiotherapy to 1 metastatic site is acceptable
  • At least 4 weeks have elapsed since radiation therapy
  • Patients must be free of serious co-morbidity and have a life expectancy of ≥24 weeks
  • Patients should have adequate physiologic reserves as evidence of adequate performance status, blood parameters, hepatic and kidney function, no evidence of active cardiac diseases and showing an acceptable function and adequate coagulation profile.

Exclusion Criteria:

  • History of central nervous System metastases
  • Known HIV positive
  • Recent history of brain's vascular disease within 6 months; patients requiring regular antianginal therapy (coronary disease) or insufficient circulation in lower extremities are not eligible
  • Active autoimmune disease
  • Patients who have had steroid therapy in the past three weeks
  • Patients taking concurrent anticancer drugs
  • Biphosphonates (Zometa) are not allowed, unless started 4 weeks prior to participation in the study
  • Female patients pregnant or breast-feeding
  • The patient has an unstable medical condition, such as uncontrolled Diabetes mellitus or Hypertension; active infections requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungal; clinical evidence of cardiac or pulmonary dysfunction including, uncontrolled arrhythmias, unstable coagulation disorders; or recent myocardial infarction (within 6 months)
  • Any condition including abnormal laboratory results, that in the opinion of the investigator places the patient at an unacceptable risk if he/she participate in the study
  • Prior malignancy (within the last 3 years), except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, in situ cervical cancer or other cancer for which the patient has been - free for at least 3 years
  • Uncontrolled Blood pressure > 150/100
  • Major surgical procedure, open biopsy, or significant traumatic injury within 28 days prior to Day 0, anticipation of need for major surgical procedure during the course of the study
  • Minor surgery 7 days before day 0
  • Serious, non healing wound, ulcer, or bone fracture; and,inability to accomplish the treatment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: treatment arm
PI relocated, currently data is no longer available
monoclonal antibody with anti-angiogenesis properties used as chemotherapy
Autres noms:
  • Avastin
immunotherapy - cytokine signaling molecule used as an immune system regulator to trigger T & B lymphocyte proliferation
Autres noms:
  • IL-2

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
time to progression
Délai: During study (currently data no longer available)
currently data no longer available
During study (currently data no longer available)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Collect data on tumor responses produced by interleukin-2 and Bevacizumab
Délai: During study (currently data no longer available)
currently data no longer available
During study (currently data no longer available)
Evaluate safety and toxicity of the combination of interleukin-2 and Bevacizumab for patients with progressive metastatic renal cell carcinoma.
Délai: During study (currently data no longer available)
currently data no longer available
During study (currently data no longer available)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert J. Amato, D.O., Baylor College of Medicine - Methodist Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2007

Première publication (Estimation)

27 février 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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