Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Safety Study of Specific Tumor Target Drug Plus Immune System Therapy in Patients With Kidney Cancer

15 mars 2016 uppdaterad av: The Methodist Hospital Research Institute

Phase II Study of Interleukin- 2 and Bevacizumab in Patients With Progressive Metastatic Renal Cell Carcinoma

The purpose of this study is to determine if the combination of therapy to strengthen the immune system (Interleukin - 2) plus a specific tumor target therapy (Bevacizumab) can prolong the time between the start of treatment and disease progression, decrease tumor size, as well as determine if the combination therapy is safer and less toxic than the standard treatment for renal cell carcinoma.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

The standard first-line treatment for patients with metastatic RCC is IL-2 at higher doses, but associated with higher frequency of toxicities. IL-2 given at lower doses have demonstrated similar results than higher doses but it requires further study. RCC is highly vascular and expresses high levels of VEGF. Bevacizumab is a monoclonal antibody directed against the Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) responsible for angiogenesis.

The study is designed to evaluate a response defined as time to progression, safety and toxicity in patients with metastatic renal cell carcinoma. Tissue correlation to evaluate the impact of vascular VEGF on clinical outcome will be retrospectively performed

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

6

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Baylor College of Medicine - Methodist Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Pathological proof of clear cell carcinoma (or mixed tumors ≥ 75% clear cell component)
  • Evidence of measurable metastatic disease, no progression diseases or the patient's condition will not need radiotherapy in the next 4 weeks.
  • Previous definitive radiotherapy to 1 metastatic site is acceptable
  • At least 4 weeks have elapsed since radiation therapy
  • Patients must be free of serious co-morbidity and have a life expectancy of ≥24 weeks
  • Patients should have adequate physiologic reserves as evidence of adequate performance status, blood parameters, hepatic and kidney function, no evidence of active cardiac diseases and showing an acceptable function and adequate coagulation profile.

Exclusion Criteria:

  • History of central nervous System metastases
  • Known HIV positive
  • Recent history of brain's vascular disease within 6 months; patients requiring regular antianginal therapy (coronary disease) or insufficient circulation in lower extremities are not eligible
  • Active autoimmune disease
  • Patients who have had steroid therapy in the past three weeks
  • Patients taking concurrent anticancer drugs
  • Biphosphonates (Zometa) are not allowed, unless started 4 weeks prior to participation in the study
  • Female patients pregnant or breast-feeding
  • The patient has an unstable medical condition, such as uncontrolled Diabetes mellitus or Hypertension; active infections requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungal; clinical evidence of cardiac or pulmonary dysfunction including, uncontrolled arrhythmias, unstable coagulation disorders; or recent myocardial infarction (within 6 months)
  • Any condition including abnormal laboratory results, that in the opinion of the investigator places the patient at an unacceptable risk if he/she participate in the study
  • Prior malignancy (within the last 3 years), except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, in situ cervical cancer or other cancer for which the patient has been - free for at least 3 years
  • Uncontrolled Blood pressure > 150/100
  • Major surgical procedure, open biopsy, or significant traumatic injury within 28 days prior to Day 0, anticipation of need for major surgical procedure during the course of the study
  • Minor surgery 7 days before day 0
  • Serious, non healing wound, ulcer, or bone fracture; and,inability to accomplish the treatment

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: treatment arm
PI relocated, currently data is no longer available
monoclonal antibody with anti-angiogenesis properties used as chemotherapy
Andra namn:
  • Avastin
immunotherapy - cytokine signaling molecule used as an immune system regulator to trigger T & B lymphocyte proliferation
Andra namn:
  • IL-2

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
time to progression
Tidsram: During study (currently data no longer available)
currently data no longer available
During study (currently data no longer available)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Collect data on tumor responses produced by interleukin-2 and Bevacizumab
Tidsram: During study (currently data no longer available)
currently data no longer available
During study (currently data no longer available)
Evaluate safety and toxicity of the combination of interleukin-2 and Bevacizumab for patients with progressive metastatic renal cell carcinoma.
Tidsram: During study (currently data no longer available)
currently data no longer available
During study (currently data no longer available)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Robert J. Amato, D.O., Baylor College of Medicine - Methodist Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2007

Första postat (Uppskatta)

27 februari 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera