Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Safety Study of Specific Tumor Target Drug Plus Immune System Therapy in Patients With Kidney Cancer

15 marzo 2016 aggiornato da: The Methodist Hospital Research Institute

Phase II Study of Interleukin- 2 and Bevacizumab in Patients With Progressive Metastatic Renal Cell Carcinoma

The purpose of this study is to determine if the combination of therapy to strengthen the immune system (Interleukin - 2) plus a specific tumor target therapy (Bevacizumab) can prolong the time between the start of treatment and disease progression, decrease tumor size, as well as determine if the combination therapy is safer and less toxic than the standard treatment for renal cell carcinoma.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Descrizione dettagliata

The standard first-line treatment for patients with metastatic RCC is IL-2 at higher doses, but associated with higher frequency of toxicities. IL-2 given at lower doses have demonstrated similar results than higher doses but it requires further study. RCC is highly vascular and expresses high levels of VEGF. Bevacizumab is a monoclonal antibody directed against the Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) responsible for angiogenesis.

The study is designed to evaluate a response defined as time to progression, safety and toxicity in patients with metastatic renal cell carcinoma. Tissue correlation to evaluate the impact of vascular VEGF on clinical outcome will be retrospectively performed

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Baylor College of Medicine - Methodist Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Pathological proof of clear cell carcinoma (or mixed tumors ≥ 75% clear cell component)
  • Evidence of measurable metastatic disease, no progression diseases or the patient's condition will not need radiotherapy in the next 4 weeks.
  • Previous definitive radiotherapy to 1 metastatic site is acceptable
  • At least 4 weeks have elapsed since radiation therapy
  • Patients must be free of serious co-morbidity and have a life expectancy of ≥24 weeks
  • Patients should have adequate physiologic reserves as evidence of adequate performance status, blood parameters, hepatic and kidney function, no evidence of active cardiac diseases and showing an acceptable function and adequate coagulation profile.

Exclusion Criteria:

  • History of central nervous System metastases
  • Known HIV positive
  • Recent history of brain's vascular disease within 6 months; patients requiring regular antianginal therapy (coronary disease) or insufficient circulation in lower extremities are not eligible
  • Active autoimmune disease
  • Patients who have had steroid therapy in the past three weeks
  • Patients taking concurrent anticancer drugs
  • Biphosphonates (Zometa) are not allowed, unless started 4 weeks prior to participation in the study
  • Female patients pregnant or breast-feeding
  • The patient has an unstable medical condition, such as uncontrolled Diabetes mellitus or Hypertension; active infections requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungal; clinical evidence of cardiac or pulmonary dysfunction including, uncontrolled arrhythmias, unstable coagulation disorders; or recent myocardial infarction (within 6 months)
  • Any condition including abnormal laboratory results, that in the opinion of the investigator places the patient at an unacceptable risk if he/she participate in the study
  • Prior malignancy (within the last 3 years), except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, in situ cervical cancer or other cancer for which the patient has been - free for at least 3 years
  • Uncontrolled Blood pressure > 150/100
  • Major surgical procedure, open biopsy, or significant traumatic injury within 28 days prior to Day 0, anticipation of need for major surgical procedure during the course of the study
  • Minor surgery 7 days before day 0
  • Serious, non healing wound, ulcer, or bone fracture; and,inability to accomplish the treatment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: treatment arm
PI relocated, currently data is no longer available
monoclonal antibody with anti-angiogenesis properties used as chemotherapy
Altri nomi:
  • Avastin
immunotherapy - cytokine signaling molecule used as an immune system regulator to trigger T & B lymphocyte proliferation
Altri nomi:
  • IL-2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
time to progression
Lasso di tempo: During study (currently data no longer available)
currently data no longer available
During study (currently data no longer available)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Collect data on tumor responses produced by interleukin-2 and Bevacizumab
Lasso di tempo: During study (currently data no longer available)
currently data no longer available
During study (currently data no longer available)
Evaluate safety and toxicity of the combination of interleukin-2 and Bevacizumab for patients with progressive metastatic renal cell carcinoma.
Lasso di tempo: During study (currently data no longer available)
currently data no longer available
During study (currently data no longer available)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert J. Amato, D.O., Baylor College of Medicine - Methodist Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2007

Primo Inserito (Stima)

27 febbraio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma, cellule renali

Prove cliniche su Bevacizumab

Sottoscrivi