- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00516152
Phase II Study Evaluating Busulfan and Fludarabine as Preparative Therapy in Adults With Hematopoietic Disorders Undergoing MUD SCT
22 janvier 2009 mis à jour par: University of California, San Francisco
Phase II Study Evaluating Busulfan and Fludarabine as Preparative Therapy in Adults With Hematopoietic Disorders Undergoing Matched Unrelated Donor Stem Cell Transplantation
The primary objective of this study is to assess the safety and efficacy of performing unrelated stem cell transplants using intravenous busulfan and fludarabine as preparative therapy and tacrolimus plus methotrexate as the GVHD prophylaxis regimen.
The goal is to demonstrate safety, aiming for a transplant related mortality rate (TRM) of < or equal to 40% at 100 days.
A TRM of > or equal to 60% will be considered unacceptable.
Another goal is to demonstrate efficacy by showing and overall survival of >40% at 1-year following transplant.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
36
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Francisco, California, États-Unis, 94143
- University of California San Francisco
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 61 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- No fully or single-antigen mismatched sibling donor is available to donate stem cells.
- Age >15 and <61
- ECOG PS < or equal to 2
- Adequate renal function with serum creatinine <2.0 mg/dl
- Pulmonary diffusing capacity >40% of predicted
- Cardiac ejection fraction >40% as measured by radionuclide wall motion study or echocardiography
- No active liver disease. Total bilirubin must be < or equal to 2.0 mg/dl. Alkaline phosphatase and AST must be less than three times the upper limit of normal. Patients with hepatitis C and active hepatitis B are eligible only if a liver biopsy is performed and there is < or equal to grade 2 inflammation. Patients wtih a history of HBV infection should be tested for HBeAg, antiHBe and HBV DNA (quantitative). Patients with active HBV viral replication should receive anti-viral therapy.
- Negative serology for the human immunodeficiency virus (HIV)
- Available HLA-matched donor (see HLA compatibility requirements below)
- Signed informed consent from the recipient
Exclusion Criteria:
- Ongoing active infection
- Pregnancy and/or nursing
- Active, uncontrolled CNS leukemia
- Opinion of BMT Committee that autologous or mini-allogeneic transplant would be the preferable form of treatment
- Receipt of any chemotherapy within 3 weeks of study entry except for hydroxyurea or imatinib mesylate. Use of interferon within 3 months of starting therapy.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Thomas G. Martin, M.D., University of California, San Francisco
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2002
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 août 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2007
Première publication (Estimation)
15 août 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 janvier 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2009
Dernière vérification
1 janvier 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Maladies lymphatiques
- Troubles immunoprolifératifs
- Maladies de la moelle osseuse
- Maladies hématologiques
- Troubles hémorragiques
- Troubles hémostatiques
- Paraprotéinémies
- Troubles des protéines sanguines
- Anémie
- Tumeurs, plasmocyte
- Leucémie, Lymphoïde
- Troubles d'insuffisance de la moelle osseuse
- Myélome multiple
- Leucémie
- Leucémie myéloïde
- Leucémie, myéloïde, aiguë
- Leucémie-lymphome lymphoblastique à cellules précurseurs
- Leucémie, myéloïde, chronique, BCR-ABL positif
- Troubles lymphoprolifératifs
- Troubles myéloprolifératifs
- Anémie, aplasie
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs de la synthèse des acides nucléiques
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antirhumatismaux
- Antimétabolites, Antinéoplasique
- Antimétabolites
- Agents antinéoplasiques
- Agents immunosuppresseurs
- Facteurs immunologiques
- Agents antinéoplasiques, alkylants
- Agents d'alkylation
- Agonistes myéloablatifs
- Agents dermatologiques
- Agents de contrôle de la reproduction
- Agents abortifs, non stéroïdiens
- Agents abortifs
- Antagonistes de l'acide folique
- Inhibiteurs de la calcineurine
- Fludarabine
- Phosphate de fludarabine
- Méthotrexate
- Tacrolimus
- Busulfan
Autres numéros d'identification d'étude
- UC-2214
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .