- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00517660
Source Profiling of Biohazardous Aerosols in Hospitals
21 août 2013 mis à jour par: Hospital Authority, Hong Kong
To characterise the physical parameters (number concentration, size distribution and their trajectories) of aerosols (droplets) generated in high risk procedures.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Hong Kong, Chine
- Queen Elizabeth Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
60 from each groups.
Healthy subjects - recruited from voluntary basis.
LRTI - recruited from patient wards with consent.
URTI - recruited from out-patient clinic with consent.
La description
Inclusion Criteria:
- Adult patients (>18 years old) that can give valid consent
- URTI: with symptoms such as coryza, sore throat, nasal discharge, cough and sputum +/- fever. Amongst these, cough should be a major complaint.
- LRTI (CAP): acute lower respiratory illness of no other known cause which is usually associated with fever, symptoms and signs of the chest and abnormalities on the CXR. (BTS 1993).
Exclusion Criteria:
- Pneumonia developed at or after 48 hours, or history of hospital admissions within 1 month of the present admission (to exclude hospital-acquired infections)
- Patients who are unable to cooperate with the study protocols (such as mentally confused, dementia) or are physically unable to sit or stand independently to carry out the tests optimally.
- Patients with TOCC associations with infections such Avian Flu or SARS (travel to endemic areas, at-risk occupations, close contacts with index cases, especially with compatible clinical features) or NPA revealed positivity of influenza A/B
- Patients who are clinically or haemodynamically unstable, such as the need for inotropes, oxygen supplement of >2L/min, any types of shock, etc.
- Underlying diseases that might affect the coughing effort (such as musculoskeletal diseases, or severe kyphoscoliosis)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ming Fang, Prof, Institute for the Environment, The Hong Kong University of Science and Technology
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 août 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2007
Première publication (Estimation)
17 août 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 août 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2013
Dernière vérification
1 août 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KC/KE-04-0071/ER-1
- HARECCTR0500055
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .