Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Source Profiling of Biohazardous Aerosols in Hospitals

21 augustus 2013 bijgewerkt door: Hospital Authority, Hong Kong
To characterise the physical parameters (number concentration, size distribution and their trajectories) of aerosols (droplets) generated in high risk procedures.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, China
        • Queen Elizabeth Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

60 from each groups. Healthy subjects - recruited from voluntary basis. LRTI - recruited from patient wards with consent. URTI - recruited from out-patient clinic with consent.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Adult patients (>18 years old) that can give valid consent
  2. URTI: with symptoms such as coryza, sore throat, nasal discharge, cough and sputum +/- fever. Amongst these, cough should be a major complaint.
  3. LRTI (CAP): acute lower respiratory illness of no other known cause which is usually associated with fever, symptoms and signs of the chest and abnormalities on the CXR. (BTS 1993).

Exclusion Criteria:

  1. Pneumonia developed at or after 48 hours, or history of hospital admissions within 1 month of the present admission (to exclude hospital-acquired infections)
  2. Patients who are unable to cooperate with the study protocols (such as mentally confused, dementia) or are physically unable to sit or stand independently to carry out the tests optimally.
  3. Patients with TOCC associations with infections such Avian Flu or SARS (travel to endemic areas, at-risk occupations, close contacts with index cases, especially with compatible clinical features) or NPA revealed positivity of influenza A/B
  4. Patients who are clinically or haemodynamically unstable, such as the need for inotropes, oxygen supplement of >2L/min, any types of shock, etc.
  5. Underlying diseases that might affect the coughing effort (such as musculoskeletal diseases, or severe kyphoscoliosis)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ming Fang, Prof, Institute for the Environment, The Hong Kong University of Science and Technology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 augustus 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

17 augustus 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 augustus 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2013

Laatst geverifieerd

1 augustus 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KC/KE-04-0071/ER-1
  • HARECCTR0500055

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Luchtweginfecties

3
Abonneren