Source Profiling of Biohazardous Aerosols in Hospitals
21 de agosto de 2013 actualizado por: Hospital Authority, Hong Kong
To characterise the physical parameters (number concentration, size distribution and their trajectories) of aerosols (droplets) generated in high risk procedures.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Porcelana
- Queen Elizabeth Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
60 from each groups.
Healthy subjects - recruited from voluntary basis.
LRTI - recruited from patient wards with consent.
URTI - recruited from out-patient clinic with consent.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult patients (>18 years old) that can give valid consent
- URTI: with symptoms such as coryza, sore throat, nasal discharge, cough and sputum +/- fever. Amongst these, cough should be a major complaint.
- LRTI (CAP): acute lower respiratory illness of no other known cause which is usually associated with fever, symptoms and signs of the chest and abnormalities on the CXR. (BTS 1993).
Exclusion Criteria:
- Pneumonia developed at or after 48 hours, or history of hospital admissions within 1 month of the present admission (to exclude hospital-acquired infections)
- Patients who are unable to cooperate with the study protocols (such as mentally confused, dementia) or are physically unable to sit or stand independently to carry out the tests optimally.
- Patients with TOCC associations with infections such Avian Flu or SARS (travel to endemic areas, at-risk occupations, close contacts with index cases, especially with compatible clinical features) or NPA revealed positivity of influenza A/B
- Patients who are clinically or haemodynamically unstable, such as the need for inotropes, oxygen supplement of >2L/min, any types of shock, etc.
- Underlying diseases that might affect the coughing effort (such as musculoskeletal diseases, or severe kyphoscoliosis)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ming Fang, Prof, Institute for the Environment, The Hong Kong University of Science and Technology
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2006
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de agosto de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de agosto de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de agosto de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de agosto de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2013
Última verificación
1 de agosto de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KC/KE-04-0071/ER-1
- HARECCTR0500055
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .