- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00517660
Source Profiling of Biohazardous Aerosols in Hospitals
21 augusti 2013 uppdaterad av: Hospital Authority, Hong Kong
To characterise the physical parameters (number concentration, size distribution and their trajectories) of aerosols (droplets) generated in high risk procedures.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Kina
- Queen Elizabeth Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
60 from each groups.
Healthy subjects - recruited from voluntary basis.
LRTI - recruited from patient wards with consent.
URTI - recruited from out-patient clinic with consent.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Adult patients (>18 years old) that can give valid consent
- URTI: with symptoms such as coryza, sore throat, nasal discharge, cough and sputum +/- fever. Amongst these, cough should be a major complaint.
- LRTI (CAP): acute lower respiratory illness of no other known cause which is usually associated with fever, symptoms and signs of the chest and abnormalities on the CXR. (BTS 1993).
Exclusion Criteria:
- Pneumonia developed at or after 48 hours, or history of hospital admissions within 1 month of the present admission (to exclude hospital-acquired infections)
- Patients who are unable to cooperate with the study protocols (such as mentally confused, dementia) or are physically unable to sit or stand independently to carry out the tests optimally.
- Patients with TOCC associations with infections such Avian Flu or SARS (travel to endemic areas, at-risk occupations, close contacts with index cases, especially with compatible clinical features) or NPA revealed positivity of influenza A/B
- Patients who are clinically or haemodynamically unstable, such as the need for inotropes, oxygen supplement of >2L/min, any types of shock, etc.
- Underlying diseases that might affect the coughing effort (such as musculoskeletal diseases, or severe kyphoscoliosis)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Ming Fang, Prof, Institute for the Environment, The Hong Kong University of Science and Technology
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 augusti 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 augusti 2007
Första postat (Uppskatta)
17 augusti 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 augusti 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2013
Senast verifierad
1 augusti 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KC/KE-04-0071/ER-1
- HARECCTR0500055
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .