PPI-Rebound-Trial. A Study of the Clinical Relevance of the Acid Rebound Phenomena
5 septembre 2007 mis à jour par: Zealand University Hospital
The acid secretion in the stomach seems to increase after withdrawal of min.
8 wks of treatment with a PPI (protonpump inhibitor) It is unknown if this acid rebound phenomenon is of clinical significance.
In a doubleblinded and placebocontrolled study healthy volunteers are randomized to treatment with placebo or PPI + placebo.
Gastrointestinal symptoms are scored once a week and.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
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Koge, Danemark, 4600
- Recrutement
- University Hospital Køgw
-
Chercheur principal:
- Chrístina Reimer, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- 18 years +
Exclusion Criteria:
- Dyspepsia, heartburn og acid regurgitation within the preceeding 4 weeks
- Previous treatment with PPI og H2RA
- Previous contact to doctor or hospital because of dyspepsia or reflux
- Pregnancy or breast feeding
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
|---|
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Symptom scores in the reflux part of the GSRS after withdrawal of active treatment in the actively treated group versus the placebo group
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christina Reimer, MD, University Hospital Køge
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2007
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 septembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2007
Première publication (Estimation)
6 septembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 septembre 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2007
Dernière vérification
1 août 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2006-00673-145
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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