Un système pour allonger l'entraînement musculaire en contraction (LCT)
3 août 2011 mis à jour par: University of Michigan
Évaluation d'un nouvel appareil d'exercice conçu pour améliorer la force et la vitesse de mouvement des muscles des jambes.
Les enquêteurs tentent de savoir si une nouvelle méthode d'entraînement entraîne une plus grande amélioration de la force par rapport à une méthode traditionnelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48105
- Mobility Research Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 80 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- en bonne santé
- capable de faire de l'exercice 3 fois par semaine pendant 16 semaines au Mobility Research Center
Critère d'exclusion:
- sous ou surpoids
- maladie chronique qui limite la capacité à faire de l'exercice
- hanches et jambes limitées par l'arthrite ou la douleur
- actuellement engagé dans un programme d'exercice intense
- absence prévue supérieure à une semaine.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: VSC-VLC
résistance variable contrôlée par la vitesse, allongeant la contraction
|
Les protocoles de résistance variable à vitesse contrôlée permettent aux stagiaires de charger leurs muscles de manière plus optimale tout au long de la ROM entière dans l'une ou les deux phases de raccourcissement (VSC) et d'allongement (VLC) d'une répétition d'entraînement
Entraînement standard de l'extension des jambes
|
|
Comparateur actif: CS
Contraction de raccourcissement de poids constant
|
Les protocoles de résistance variable à vitesse contrôlée permettent aux stagiaires de charger leurs muscles de manière plus optimale tout au long de la ROM entière dans l'une ou les deux phases de raccourcissement (VSC) et d'allongement (VLC) d'une répétition d'entraînement
Entraînement standard de l'extension des jambes
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Force des jambes
Délai: 16 semaines
|
16 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Capacité à se lever d'une chaise
Délai: 16 semaines
|
16 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Neil Alexander, MD, University Of Michigan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2007
Première publication (Estimation)
18 décembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 août 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2011
Dernière vérification
1 janvier 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2005-0319
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .