Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett system för att förlänga kontraktionsträning av muskler (LCT)

3 augusti 2011 uppdaterad av: University of Michigan
Utvärdering av en ny träningsmaskin designad för att förbättra styrkan och rörelsehastigheten i benmusklerna. Utredarna försöker ta reda på om en ny träningsmetod resulterar i större styrkeförbättringar jämfört med en traditionell metod.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48105
        • Mobility Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 80 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska
  • kunna träna 3 gånger i veckan i 16 veckor på Mobility Research Center

Exklusions kriterier:

  • under- eller övervikt
  • kronisk sjukdom som begränsar förmågan att träna
  • höfter och ben begränsas av artrit eller smärta
  • för närvarande engagerad i ett ansträngande träningsprogram
  • planerad frånvaro längre än en vecka.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: VSC-VLC
hastighetskontrollerat variabelt motstånd, förlänger kontraktionen
Övrig: Träning
Hastighetskontrollerade protokoll för variabelt motstånd gör det möjligt för tränande att belasta sina muskler mer optimalt längs hela ROM i endera eller båda av förkortnings- (VSC) och förlängningsfaserna (VLC) av en träningsrepetition
Övrig: Träning
Standardträning av benförlängning
Aktiv komparator: SC
Konstant viktförkortande kontraktion
Övrig: Träning
Hastighetskontrollerade protokoll för variabelt motstånd gör det möjligt för tränande att belasta sina muskler mer optimalt längs hela ROM i endera eller båda av förkortnings- (VSC) och förlängningsfaserna (VLC) av en träningsrepetition
Övrig: Träning
Standardträning av benförlängning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Benstyrka
Tidsram: 16 veckor
16 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förmåga att resa sig från en stol
Tidsram: 16 veckor
16 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Michigan

Samarbetspartners

BioLogic Engineering, Inc.

Utredare

  • Huvudutredare: Neil Alexander, MD, University of Michigan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2007

Första postat (Uppskatta)

18 december 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 augusti 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2011

Senast verifierad

1 januari 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2005-0319

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera