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Un sistema para alargar el entrenamiento de contracción del músculo (LCT)

3 de agosto de 2011 actualizado por: University of Michigan
Evaluación de una nueva máquina de ejercicios diseñada para mejorar la fuerza y ​​la velocidad de movimiento en los músculos de las piernas. Los investigadores están tratando de saber si un nuevo método de entrenamiento da como resultado mayores mejoras en la fuerza en comparación con un método tradicional.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48105
        • Mobility Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 80 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • saludable
  • capaz de hacer ejercicio 3 veces por semana durante 16 semanas en Mobility Research Center

Criterio de exclusión:

  • bajo o sobrepeso
  • enfermedad crónica que limita la capacidad de hacer ejercicio
  • caderas y piernas limitadas por artritis o dolor
  • actualmente involucrado en un programa de ejercicio extenuante
  • ausencia planificada superior a una semana.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: VSC-VLC
resistencia variable controlada por velocidad, contracción de alargamiento
Los protocolos de resistencia variable controlados por velocidad permiten a los alumnos cargar sus músculos de manera más óptima a lo largo de todo el ROM en cualquiera de las fases de acortamiento (VSC) y alargamiento (VLC) de una repetición de entrenamiento o en ambas.
Entrenamiento estándar de extensión de piernas.
Comparador activo: CAROLINA DEL SUR
Contracción de acortamiento de peso constante
Los protocolos de resistencia variable controlados por velocidad permiten a los alumnos cargar sus músculos de manera más óptima a lo largo de todo el ROM en cualquiera de las fases de acortamiento (VSC) y alargamiento (VLC) de una repetición de entrenamiento o en ambas.
Entrenamiento estándar de extensión de piernas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Fuerza de piernas
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Capacidad para levantarse de una silla.
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Neil Alexander, MD, University of Michigan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de diciembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de agosto de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2011

Última verificación

1 de enero de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2005-0319

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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