- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00575107
Un sistema para alargar el entrenamiento de contracción del músculo (LCT)
3 de agosto de 2011 actualizado por: University of Michigan
Evaluación de una nueva máquina de ejercicios diseñada para mejorar la fuerza y la velocidad de movimiento en los músculos de las piernas.
Los investigadores están tratando de saber si un nuevo método de entrenamiento da como resultado mayores mejoras en la fuerza en comparación con un método tradicional.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48105
- Mobility Research Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años a 80 años (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- saludable
- capaz de hacer ejercicio 3 veces por semana durante 16 semanas en Mobility Research Center
Criterio de exclusión:
- bajo o sobrepeso
- enfermedad crónica que limita la capacidad de hacer ejercicio
- caderas y piernas limitadas por artritis o dolor
- actualmente involucrado en un programa de ejercicio extenuante
- ausencia planificada superior a una semana.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: VSC-VLC
resistencia variable controlada por velocidad, contracción de alargamiento
|
Los protocolos de resistencia variable controlados por velocidad permiten a los alumnos cargar sus músculos de manera más óptima a lo largo de todo el ROM en cualquiera de las fases de acortamiento (VSC) y alargamiento (VLC) de una repetición de entrenamiento o en ambas.
Entrenamiento estándar de extensión de piernas.
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Comparador activo: CAROLINA DEL SUR
Contracción de acortamiento de peso constante
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Los protocolos de resistencia variable controlados por velocidad permiten a los alumnos cargar sus músculos de manera más óptima a lo largo de todo el ROM en cualquiera de las fases de acortamiento (VSC) y alargamiento (VLC) de una repetición de entrenamiento o en ambas.
Entrenamiento estándar de extensión de piernas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Fuerza de piernas
Periodo de tiempo: 16 semanas
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16 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Capacidad para levantarse de una silla.
Periodo de tiempo: 16 semanas
|
16 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Neil Alexander, MD, University of Michigan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de diciembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de diciembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de agosto de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2011
Última verificación
1 de enero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2005-0319
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .