Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Systém pro trénink prodloužení svalové kontrakce (LCT)

3. srpna 2011 aktualizováno: University of Michigan
Hodnocení nového posilovacího stroje určeného ke zlepšení síly a rychlosti pohybu ve svalech nohou. Vyšetřovatelé se snaží zjistit, zda nová tréninková metoda vede k většímu zlepšení síly ve srovnání s tradiční metodou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48105
        • Mobility Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let až 80 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravý
  • schopen cvičit 3x týdně po dobu 16 týdnů v Mobility Research Center

Kritéria vyloučení:

  • podváhu nebo nadváhu
  • chronické onemocnění, které omezuje schopnost cvičení
  • kyčle a nohy omezené artritidou nebo bolestí
  • v současné době se účastní namáhavého cvičebního programu
  • plánovaná nepřítomnost delší než jeden týden.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: VSC-VLC
rychlostně řízený proměnný odpor, prodloužení kontrakce
Protokoly proměnlivého odporu řízené rychlostí umožňují cvičícím optimálněji zatěžovat svaly podél celé ROM v jedné nebo obou fázích zkracování (VSC) a prodlužování (VLC) opakování tréninku.
Standardní trénink extenze nohou
Aktivní komparátor: SC
Konstantní kontrakce zkrácení hmotnosti
Protokoly proměnlivého odporu řízené rychlostí umožňují cvičícím optimálněji zatěžovat svaly podél celé ROM v jedné nebo obou fázích zkracování (VSC) a prodlužování (VLC) opakování tréninku.
Standardní trénink extenze nohou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Síla nohou
Časové okno: 16 týdnů
16 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Schopnost vstát ze židle
Časové okno: 16 týdnů
16 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Neil Alexander, MD, University of Michigan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. prosince 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. prosince 2007

První zveřejněno (Odhad)

18. prosince 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. srpna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2011

Naposledy ověřeno

1. ledna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2005-0319

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit