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Ein System zur Verlängerung des Muskelkontraktionstrainings (LCT)

3. August 2011 aktualisiert von: University of Michigan
Evaluierung eines neuen Trainingsgeräts zur Verbesserung der Kraft und Bewegungsgeschwindigkeit der Beinmuskulatur. Forscher versuchen herauszufinden, ob eine neue Trainingsmethode im Vergleich zu einer herkömmlichen Methode zu größeren Kraftverbesserungen führt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48105
        • Mobility Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 80 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesund
  • in der Lage, 16 Wochen lang dreimal pro Woche im Mobility Research Center zu trainieren

Ausschlusskriterien:

  • Unter- oder Übergewicht
  • chronische Erkrankung, die die körperliche Betätigung einschränkt
  • Hüften und Beine durch Arthritis oder Schmerzen eingeschränkt
  • derzeit in einem anstrengenden Trainingsprogramm
  • geplante Abwesenheit von mehr als einer Woche.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: VSC-VLC
Geschwindigkeitsgesteuerter variabler Widerstand, Dehnungskontraktion
Geschwindigkeitsgesteuerte Protokolle mit variablem Widerstand ermöglichen es den Trainierenden, ihre Muskeln entlang des gesamten Bewegungsspielraums in einer oder beiden der Verkürzungs- (VSC) und Verlängerungsphasen (VLC) einer Trainingswiederholung optimaler zu belasten
Standardtraining der Beinstreckung
Aktiver Komparator: SC
Konstante Gewichtsverkürzungskontraktion
Geschwindigkeitsgesteuerte Protokolle mit variablem Widerstand ermöglichen es den Trainierenden, ihre Muskeln entlang des gesamten Bewegungsspielraums in einer oder beiden der Verkürzungs- (VSC) und Verlängerungsphasen (VLC) einer Trainingswiederholung optimaler zu belasten
Standardtraining der Beinstreckung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beinkraft
Zeitfenster: 16 Wochen
16 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fähigkeit, von einem Stuhl aufzustehen
Zeitfenster: 16 Wochen
16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Neil Alexander, MD, University of Michigan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. August 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2011

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2005-0319

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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