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Étude de biopsie Huntsman

24 novembre 2014 mis à jour par: Timothy Damron, M.D., State University of New York - Upstate Medical University

The Huntsman Cancer Institute - L'utilisation de l'analyse des puces à ADN dans la caractérisation des tumeurs du tissu mésenchymateux : différenciation des conditions normales, bénignes et malignes

Les sarcomes des os et des tissus mous sont actuellement classés sur la base de la microscopie optique complétée par l'immunohistochimie, mais dans la plupart sinon la totalité de ces types histologiques de tumeurs, une hétérogénéité considérable existe non seulement dans l'apparence microscopique mais aussi dans le comportement biologique et le pronostic. Les progrès dans le traitement dirigé de ces tumeurs, en particulier des sarcomes, attendent la caractérisation des profils géniques de ces tumeurs. Des chercheurs en oncologie orthopédique du Huntsman Cancer Institute de l'Université de l'Utah créent une banque de tumeurs à cette fin. Les objectifs à long terme de ce travail comprennent :

  1. créer des profils de gènes spécifiques à une tumeur pour améliorer la précision du diagnostic
  2. réalisation d'une validation d'ensemble de gènes pour un pouvoir prédictif de diagnostic
  3. définir une liste discriminante de gènes impliqués dans la pathogenèse

Les tissus achetés dans le cadre de ce protocole à la SUNY Upstate Medical University seront limités à l'excès de tissus mous et de tissus tumoraux osseux de patients subissant autrement des procédures cliniquement indiquées pour le diagnostic ou le traitement sous les soins du chercheur principal local (PI) et seront transmis au chercheur central, R. Lor Randall, MD au Huntsman Cancer Institute pour une utilisation dans la caractérisation des profils génétiques de ces tumeurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Description détaillée

comme indiqué dans un bref résumé

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

142

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Syracuse, New York, États-Unis, 13202
        • SUNY Upstate Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients qui se présentent au Docteur Damron pour des soins liés à une tumeur des os ou des tissus mous qui a été établie ou est suspectée d'être un sarcome ET qui nécessitera une intervention chirurgicale diagnostique ou thérapeutique qui entraînera le prélèvement de tissus pour des analyses histologiques. l'examen sera abordé dans le processus de consentement.

La description

Critère d'intégration:

  • Tumeur osseuse ou des tissus mous qui a été établie ou est soupçonnée d'être un sarcome ET qui nécessitera une intervention chirurgicale diagnostique ou thérapeutique qui entraînera l'obtention de tissus pour examen histologique

Critère d'exclusion:

  • Patients non cancéreux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Tumeur des tissus mous
Tout patient atteint d'une tumeur des tissus mous sera invité à fournir un échantillon pour cette étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Classification des sarcomes
Délai: Lors du prélèvement/de l'analyse du sarcome
les sarcomes seront classés par des chercheurs de l'Institut Huntsman
Lors du prélèvement/de l'analyse du sarcome

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Timothy A Damron, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2008

Première publication (Estimation)

14 février 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 novembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2014

Dernière vérification

1 novembre 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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