Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Huntsman biopsistudie

24. november 2014 oppdatert av: Timothy Damron, M.D., State University of New York - Upstate Medical University

Huntsman Cancer Institute - Bruken av mikroarray-analyse for å karakterisere mesenkymale vevssvulster: Differensiering av normale, godartede og ondartede tilstander

Bein- og bløtvevssarkomer er for tiden klassifisert basert på lysmikroskopi supplert med immunhistokjemi, men innenfor mange om ikke alle disse tumorhistologiske typene eksisterer det betydelig heterogenitet ikke bare i mikroskopisk utseende, men også i biologisk oppførsel og prognose. Fremgang i den rettet behandling av disse svulstene, spesielt sarkomene, venter på karakterisering av genprofilene for disse svulstene. Ortopedisk onkologiforskere ved Huntsman Cancer Institute ved University of Utah etablerer en svulstbank for dette formålet. De langsiktige målene for dette arbeidet inkluderer:

  1. lage tumorspesifikke genprofiler for å forbedre diagnostisk nøyaktighet
  2. utføre gensettvalidering for diagnostisk prediktiv kraft
  3. definere en diskriminerende genliste som er involvert i patogenesen

Vevet anskaffet under denne protokollen ved SUNY Upstate Medical University vil være begrenset til overflødig bløtvev og bensvulstvev fra pasienter som ellers gjennomgår klinisk indiserte prosedyrer for diagnose eller behandling under omsorg av den lokale hovedetterforskeren (PI) og vil bli videresendt til sentral etterforsker, R. Lor Randall, MD ved Huntsman Cancer Institute for bruk i karakterisering av genprofilene til disse svulstene.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Detaljert beskrivelse

som sagt i kort oppsummering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

142

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • Syracuse, New York, Forente stater, 13202
        • SUNY Upstate Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som oppsøker doktor Damron for behandling knyttet til en bein- eller bløtvevssvulst som har blitt fastslått å være eller mistenkes å være et sarkom OG som vil kreve en diagnostisk eller terapeutisk kirurgisk prosedyre som vil resultere i anskaffelse av vev for histologisk gjennomgang vil bli kontaktet i samtykkeprosessen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bein- eller bløtvevssvulst som har blitt fastslått å være eller mistenkes å være et sarkom OG som vil kreve en diagnostisk eller terapeutisk kirurgisk prosedyre som vil resultere i anskaffelse av vev for histologisk gjennomgang

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke kreftpasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Bløtvevssvulst
Enhver pasient med bløtvevssvulst vil bli bedt om å gi en prøve for denne studien

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klassifisering av sarkomer
Tidsramme: Ved innsamling/analyse av sarkom
sarkomer vil bli klassifisert av forskere ved Huntsman Institute
Ved innsamling/analyse av sarkom

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Timothy A Damron, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2008

Først lagt ut (Anslag)

14. februar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. november 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2014

Sist bekreftet

1. november 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere