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Estudio de biopsia de Huntsman

24 de noviembre de 2014 actualizado por: Timothy Damron, M.D., State University of New York - Upstate Medical University

The Huntsman Cancer Institute - El uso del análisis de micromatrices en la caracterización de tumores de tejido mesenquimatoso: diferenciación de condiciones normales, benignas y malignas

Los sarcomas óseos y de tejidos blandos se clasifican actualmente con base en microscopía óptica complementada con inmunohistoquímica, pero dentro de muchos, si no todos, de estos tipos histológicos de tumores, existe una heterogeneidad considerable no solo en la apariencia microscópica sino también en el comportamiento biológico y el pronóstico. El progreso en el tratamiento dirigido de estos tumores, en particular los sarcomas, está a la espera de la caracterización de los perfiles genéticos de estos tumores. Los investigadores de oncología ortopédica del Instituto de Cáncer Huntsman de la Universidad de Utah están estableciendo un banco de tumores para este propósito. Los objetivos a largo plazo de este trabajo incluyen:

  1. crear perfiles de genes específicos de tumores para mejorar la precisión del diagnóstico
  2. realizar la validación del conjunto de genes para el poder predictivo de diagnóstico
  3. definir una lista discriminada de genes implicados en la patogénesis

El tejido obtenido bajo este protocolo en SUNY Upstate Medical University se limitará al exceso de tejido blando y tejido tumoral óseo de pacientes que se sometan a procedimientos clínicamente indicados para diagnóstico o tratamiento bajo el cuidado del investigador principal (PI) local y se enviará al investigador central, R. Lor Randall, MD en Huntsman Cancer Institute para su uso en la caracterización de los perfiles genéticos de estos tumores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

como se indica en un breve resumen

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

142

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Syracuse, New York, Estados Unidos, 13202
        • SUNY Upstate Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes que se presenten al Doctor Damron para recibir atención relacionada con un tumor óseo o de tejido blando que se haya establecido o se sospeche que sea un sarcoma Y que requerirán un procedimiento quirúrgico de diagnóstico o terapéutico que dará como resultado la obtención de tejido para análisis histológico. la revisión se abordará en el proceso de consentimiento.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tumor óseo o de tejido blando que se ha establecido como o se sospecha que posiblemente sea un sarcoma Y que requerirá un procedimiento quirúrgico de diagnóstico o terapéutico que resultará en la obtención de tejido para revisión histológica

Criterio de exclusión:

  • Pacientes sin cáncer

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Tumor de tejidos blandos
A cualquier paciente con tumor de tejido blando se le pedirá una muestra para este estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clasificación de los sarcomas
Periodo de tiempo: Tras la recogida/análisis del sarcoma
Los sarcomas serán clasificados por investigadores del Instituto Huntsman
Tras la recogida/análisis del sarcoma

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Timothy A Damron, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de febrero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de noviembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2014

Última verificación

1 de noviembre de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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