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Studio sulla biopsia di Huntsman

24 novembre 2014 aggiornato da: Timothy Damron, M.D., State University of New York - Upstate Medical University

The Huntsman Cancer Institute - L'uso dell'analisi dei microarray nella caratterizzazione dei tumori del tessuto mesenchimale: differenziazione delle condizioni normali, benigne e maligne

I sarcomi delle ossa e dei tessuti molli sono attualmente classificati sulla base della microscopia ottica integrata dall'immunoistochimica, ma all'interno di molti se non tutti di questi tipi istologici tumorali esiste una notevole eterogeneità non solo nell'aspetto microscopico ma anche nel comportamento biologico e nella prognosi. I progressi nel trattamento diretto di questi tumori, in particolare i sarcomi, attendono la caratterizzazione dei profili genici di questi tumori. I ricercatori di oncologia ortopedica dell'Huntsman Cancer Institute dell'Università dello Utah stanno istituendo una banca dei tumori per questo scopo. Gli obiettivi a lungo termine di questo lavoro includono:

  1. creazione di profili genici specifici del tumore per migliorare l'accuratezza diagnostica
  2. eseguire la convalida del set di geni per il potere predittivo diagnostico
  3. definire un elenco di geni discriminati implicati nella patogenesi

Il tessuto prelevato in base a questo protocollo presso la SUNY Upstate Medical University sarà limitato al tessuto molle in eccesso e al tessuto tumorale osseo di pazienti altrimenti sottoposti a procedure clinicamente indicate per la diagnosi o il trattamento sotto la cura del ricercatore principale locale (PI) e sarà inoltrato al ricercatore centrale, R. Lor Randall, MD presso l'Huntsman Cancer Institute per l'uso nella caratterizzazione dei profili genici di questi tumori.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Descrizione dettagliata

come detto in breve riassunto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

142

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Syracuse, New York, Stati Uniti, 13202
        • SUNY Upstate Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti che si presentano al dottor Damron per cure relative a un tumore osseo o dei tessuti molli che è stato stabilito essere o si sospetta possa essere un sarcoma E che richiederanno una procedura chirurgica diagnostica o terapeutica che risulterà nel prelievo di tessuto per esame istologico la revisione sarà affrontata nel processo di consenso.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tumore osseo o dei tessuti molli che è stato stabilito essere o si sospetta possa essere un sarcoma E che richiederà una procedura chirurgica diagnostica o terapeutica che risulterà nel prelievo di tessuto per la revisione istologica

Criteri di esclusione:

  • Pazienti non oncologici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Tumore dei tessuti molli
A qualsiasi paziente con tumore dei tessuti molli verrà chiesto di fornire un campione per questo studio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Classificazione dei sarcomi
Lasso di tempo: Al momento della raccolta/analisi del sarcoma
i sarcomi saranno classificati dai ricercatori dell'Huntsman Institute
Al momento della raccolta/analisi del sarcoma

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Timothy A Damron, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2008

Primo Inserito (Stima)

14 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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