Study of the Changes in Metabolic Parameters in Patients Treated With Escitalopram for Six Months
15 juin 2011 mis à jour par: Changi General Hospital
Open-label Study of the Changes in Metabolic Parameters in Patients Treated With Escitalopram for Six Months
The purpose of this study is to explore the changes in metabolic parameters in patients treated with escitalopram for six months for major depression, generalized anxiety disorder or panic disorder, with or without agoraphobia.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
This is an open-label study, with 4 scheduled visits. Recruitment of 100 subjects. Assessments include demographics, diagnosis, smoking frequency, Clinical Global Scale (CGI-S), weight, height,blood pressure, waist and hip circumference and fasting blood glucose and lipd profile.
Statistical analysis will be exploratory and mainly descriptive.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
27
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Singapore, Singapour, 529889
- Changi General Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Outpatients in psychiatric clinic in a general hosptial
La description
Inclusion Criteria:
- Give informed consent
- Requires pharmacological treatment with escitalopram for major depression, generalized anxiety disorder or panic disorder
- Aged 21 years old and above
- Able to comprehend and comply with protocol
- Not pregnant and if of child-bearing age, using adequate methods of contraception
Exclusion Criteria:
- Currently taking or has taken in previous 3 months, any other antidepressants, antipsychotics, mood stabilizers, weight loss or lipid-profile modifying drugs
- Contraindications to escitalopram
- Unstable medical illness and/or is already under treatment of diabetes, hypertension, dyslipidemia, ischemic heart disease
- History of non-response to escitalopram
- Meets IDF definition of metabolic syndrome
- Significant risk of suicide
- Primary diagnosis or comorbid diagnosis of psychotic disorder, bipolar disorder, substance dependence and/or dementia
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lai H Peh, MBBS, Changi General Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juillet 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2008
Première publication (Estimation)
9 juillet 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2011
Dernière vérification
1 juin 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2008.06
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .