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Ischaemic Pre-Conditioning in Elective Percutaneous Coronary Intervention (PCI) Patients

2 octobre 2008 mis à jour par: University Health Network, Toronto

Ischaemic Pre-Conditioning in Elective PCI Patients - Attenuation of Subsequent Ischaemia in a Validated Animal Model

This study aims to assess the potential for ischaemic peri-conditioning (IP) in elective percutaneous coronary intervention (PCI) patients to attenuate ischaemia in an animal model of myocardial infarct.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Ischaemic preconditioning (IPC) was first described in a canine model by Murray et al in 1986. By deliberately inducing brief periods of myocardial ischaemia and reperfusion by intermittent occlusion of a coronary artery, the ability of the heart to withstand a subsequent, more prolonged episode of myocardial ischaemia was enhanced, to the extent that infarct size was reduced. This ubiquitous endogenous form of cardioprotection has been observed in many different species and is capable of limiting ischaemia-reperfusion in non-cardiac organs such as the brain, liver, gut, bladder and skin. It has been demonstrated to improve long term clinical outcomes in patients undergoing elective percutaneous coronary intervention (PCI)and to improve distal myocardial perfusion and mitigate infarct size in patients undergoing primary PCI . Despite extensive investigations into the cellular and molecular basis of IP, the precise mechanism(s) whereby myocytes develop tolerance to potentially fatal ischemia is unclear. There are also unanswered questions regarding the necessary frequency and duration of transient ischaemia needed to invoke the protection. Less than 60 seconds has been shown to be too short in some studies, whereas there is clearly an upper limit (above 10 minutes in most tissues) whereupon the preconditioning stimulus itself may have detrimental effects. Nonetheless, previous studies of IP in the heart have shown that a factor is released during IP, which can be transferred to protect another heart . Furthermore, preliminary data by our group suggests that 3 or 4 cycles of 5 minutes of transient limb ischaemia and 5 minutes of reperfusion (remote ischemic preconditioning, rIPC) leads to the release of a circulating cardioprotective factor(s) into the blood stream, which reduces cardiac damage in experimental animals, and patients undergoing cardiac surgery.

The proposed study will test whether these humoral factors are released from the heart, into the bloodstream, by patients undergoing PCI. The Langendorff method, in which a perfused rat heart is isolated ex vivo, is a well validated technique which has been used widely in studies of IP. It allows us to measure directly several cardiac physiological parameters, as well as the myocardial infarct size after prolonged ischaemia. We have previously shown that serum from healthy adults undergoing rIPC can be dialysed to produce a crystalloid perfusate. When this is used in the Langendorff preparation myocardial infarction size is reduced. We will employ the same method to examine the possible release, and any dose response to a pre-conditioning stimulus (coronary angioplasty balloon inflation) of varying duration in adults undergoing elective PCI.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Ability to give written informed consent.
  • All patients who are listed for elective PCI of at least one major epicardial artery.
  • Patients ≥ 18 years and ≤80 years of age.

Exclusion Criteria:

  • Any patient who has experienced chest pain within the preceding 24 hrs
  • Any patient who exhibits haemodynamic instability (systolic BP <90mmHg, pulmonary oedema);
  • Any patient with electrophysiologic instability (arrythmias eg rapid AF) or an abnormal baseline electrocardiogram (ECG) (e.g., significant ST segment depression, left bundle-branch block) which precludes analysis of the ST segment shift during PCI
  • Patients unable to give informed consent
  • Previous inclusion in this or any other clinical trial within one month prior to inclusion.
  • Diabetes
  • Uncontrolled hypertension (BP>180/110).
  • Anaemia (Hb <10g/l).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: A
Patients undergoing elective PCI will be randomised to 90 second balloon inflations rather than the standard less than 30 second inflations in order to induce peri-ischaemic conditioning.
90 second balloon inflation x 2
30 seconds or less balloon inflations x 2
Comparateur actif: B
Control group. These patients will have a standard procedure with balloon inflations of 30 seconds or less as per standard.
90 second balloon inflation x 2
30 seconds or less balloon inflations x 2

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Attenuation of infarct size and improved post-ischemia haemodynamic recovery in rat hearts.
Délai: immediate
immediate

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Clinical endpoints: (i) induction of IP, defined as a minimum 33% reduction in magnitude of ST segment deviation in the territory of the affected artery between the first and second balloon inflation. (ii) Reduction in CK rise post procedure.
Délai: immediate
immediate

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vladimir Dzavik, MD, University Health Network, Toronto

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2009

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 octobre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2008

Première publication (Estimation)

3 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 octobre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2008

Dernière vérification

1 août 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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