Comparaison entre l'intubation Airtraq et l'intubation MacIntosh par voie nasale
18 février 2009 mis à jour par: Kliniken Essen-Mitte
Le temps, le taux de réussite et le nombre de manœuvres d'optimisation pour l'intubation trachéale par voie nasale ne sont pas différents lorsque la technique Aitraq est utilisée par rapport à une lame MacIntosh standard.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cent patients adultes avec une intubation facile attendue et 100 patients avec une intubation difficile attendue sont inclus.
Les intubations sont réalisées par deux anesthésistes expérimentés en pension complète.
Le design de l'étude est prospectif et randomisé.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Essen, Allemagne, 45136
- Recrutement
- Prof. Dr. Harald Groeben
-
Contact:
- Harald Groeben, M.D.
- Numéro de téléphone: ##49 201 174 31109
- E-mail: h.groeben@kliniken-essen-mitte.de
-
Chercheur principal:
- Harald Groeben, M.D.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Intubation nasale prévue
- Adulte
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 1. Air Traq
Intubation avec l'utilisation de la technique Airtraq
|
Intubation avec l'utilisation de la technique Airtraq
Autres noms:
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ACTIVE_COMPARATOR: 2. MacIntosh
Intubation à l'aide de la lame MacIntosh standard
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Intubation à l'aide de la lame MacIntosh standard
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Temps d'intubation
Délai: 10 mois
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10 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Taux de réussite de l'intubation
Délai: 10 mois
|
10 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2009
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 novembre 2009
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 novembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 février 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2009
Première publication (ESTIMATION)
19 février 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
19 février 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2009
Dernière vérification
1 février 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Airtraqnasal2009
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