Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av Airtraq Versus MacIntosh Intubation Via Nasal Approach

18 februari 2009 uppdaterad av: Kliniken Essen-Mitte

Jämförelse av Airtraq vs MacIntosh Intubation Via Nasal Approach

Tid, framgångsfrekvens och antal optimeringsmanövrar för trakeal intubation via nasalt tillvägagångssätt skiljer sig inte när Aitraq-tekniken används jämfört med ett standard MacIntosh-blad.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hundra vuxna patienter med förväntad lätt intubation och 100 patienter med förväntad svår intubation inkluderas. Intubationer utförs av två erfarna fullbordade anestesiologer. Utformningen av studien är prospektiv och randomiserad.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Essen, Tyskland, 45136
        • Rekrytering
        • Prof. Dr. Harald Groeben
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Harald Groeben, M.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Planerad för nasal intubation
  • Vuxen

Exklusions kriterier:

  • Ålder under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: 1. Airtraq
Intubation med användning av Airtraq-tekniken
Enhet: Airtraq
Intubation med användning av Airtraq-tekniken
Andra namn:
  • Aitraq, Prodol Meditec S.A., Vizcaya, Spanien
ACTIVE_COMPARATOR: 2. MacIntosh
Intubation med standard MacIntosh-blad
Enhet: Intubation
Intubation med standard MacIntosh-blad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dags för intubation
Tidsram: 10 månader
10 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Framgångsfrekvens för intubation
Tidsram: 10 månader
10 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kliniken Essen-Mitte

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2009

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 november 2009

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 november 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2009

Första postat (UPPSKATTA)

19 februari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

19 februari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2009

Senast verifierad

1 februari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Airtraqnasal2009

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Trakeal intubation

Kliniska prövningar på Airtraq

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera