Une étude de biodisponibilité relative des gélules de ramipril 10 mg dans des conditions d'alimentation

Critère d'intégration:

• Le sujet doit être un homme ou une femme non enceinte et non allaitante.
• Le sujet doit être âgé de 18 à 55 ans inclus.
• Le poids corporel du sujet doit se situer à ± 15 % du poids corporel idéal pour sa taille et sa taille estimée, sur la base du tableau de la Metropolitan Life Insurance Company.
• Les femmes en âge de procréer --- non chirurgicalement stériles ou au moins deux ans après la ménopause -- doivent accepter d'utiliser l'une des formes de contraception suivantes, si elles sont sexuellement actives avec un partenaire masculin, du dépistage jusqu'à la fin de l'étude. Les formes de contraception agréées sont l'abstinence, hormonale (orale, implantaire, transdermique ou injectable), double barrière (préservatif et diaphragme avec spermicide), DIU, ou partenaire vasectomisé (6 mois minimum).
• Le sujet doit consentir volontairement à participer à cette étude et fournir son consentement éclairé écrit avant l'achèvement de toute procédure spécifique à l'étude.
• Le sujet est disposé et capable de rester dans le centre de recherche pendant toute la durée de chaque période de confinement et de revenir au centre de recherche pour toute visite ambulatoire.

Critère d'exclusion:

• Antécédents ou présence de maladies cardiovasculaires, pulmonaires, hépatiques, rénales, hématologiques, gastro-intestinales, endocriniennes, immunologiques, dermatologiques, neurologiques, oncologiques ou psychiatriques cliniquement significatives ou de toute autre affection qui, de l'avis de l'investigateur, mettrait en péril la sécurité du sujet ou la validité des résultats de l'étude.
• A un résultat anormal cliniquement significatif à l'examen physique, aux antécédents médicaux ou aux résultats de laboratoire clinique lors du dépistage.
• Antécédents ou présence de réaction allergique ou indésirable au médicament à l'étude ou à des médicaments apparentés.
• A suivi un régime significativement anormal au cours des quatre semaines précédant la première dose du médicament à l'étude.
• A fait un don de sang ou de plasma dans les 30 jours précédant la première dose du médicament à l'étude.
• A participé à un autre essai clinique dans les 30 jours précédant la première dose du médicament à l'étude.
• A utilisé des médicaments en vente libre (OTC), y compris des vitamines, dans les 7 jours précédant la première dose du médicament à l'étude.
• A utilisé un médicament sur ordonnance, à l'exception d'un contraceptif hormonal ou d'un traitement hormonal substitutif, dans les 7 jours précédant la première dose du médicament à l'étude.
• A été traité avec des médicaments altérant les enzymes connus tels que les barbituriques, les phénothiazines, la cimétidine, la carbamazépine, etc., dans les 30 jours précédant la première dose du médicament à l'étude.
• A fumé ou utilisé des produits du tabac dans les 60 jours précédant la première dose du médicament à l'étude.
• A des antécédents de toxicomanie (y compris l'alcool) au cours des 5 dernières années
• Est une femme avec un test de grossesse positif.
• Dépistage urinaire positif des drogues (amphétamines, barbituriques, benzodiazépines, cocaïne, cannabinoïdes, opiacés).
• A eu un test positif ou a été traité pour l'hépatite B, l'hépatite C ou le VIH.