- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00902863
Impact of a Course on Stress Reduction (YOGA)
4 juin 2026 mis à jour par: McMaster University
The Impact of a Course on Stress Reduction Techniques on Satisfaction, Stress, Performance, and Quality of Life in Patients With Chronic Pain
This project seeks to measure the effectiveness of a course in self-management strategies (including yoga, mindfulness, and breathing exercises).
The course will be provided by a certified yoga instructor to patients being followed at the Pain Management Centre, Hamilton Health Sciences (HHS).
Aperçu de l'étude
Description détaillée
The Pain Management Centre at Hamilton Health Sciences is organizing a course in stress reduction techniques for patients with chronic pain.
The Pain Centre has arranged for a local certified yoga instructor to lead a 6-week course that she has developed for our specific patient population.
The course will include self-management strategies for pain control, such as breathing exercises, yoga poses, and mindfulness meditation.
Standardized questionnaires and a semi-structured interview to record baseline and post-course outcomes.
The study will involve the following questionnaires/surveys/interviews: 1) Canadian Occupational Performance Measure, 2) Perceived Stress Scale, 3) Burckhardt Quality of Life Scale, 4) Visual Analog Score, and 5) written questions concerning patient demographics, the patient's chronic pain condition, and their satisfaction with the course.
The participants would be asked to fill out questionnaires at three different times: 1) baseline data collected within two weeks of starting course, 2) short-term outcome data within two weeks of completing course, and 3) long-term outcome data four to six months after the course.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
5
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
- Hamilton Health Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- patients have a history of moderate to severe chronic pain
Exclusion Criteria:
- non-English speaking patients
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: YOGA patients
Patients assessed for chronic pain at our Pain Management Centre
|
Patients with chronic pain will undergo a six week course of YOGA
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Performance and Satisfaction using Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Délai: 6 months
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6 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Pain relief using VAS and pain scores
Délai: 6 months
|
6 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lori Olivieri, M.D., Hamilton Health Sciences Corporation
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mai 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2009
Première publication (Estimé)
15 mai 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2026
Dernière vérification
1 mai 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 08-070
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .