- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00902863
Impact of a Course on Stress Reduction (YOGA)
4 de junho de 2026 atualizado por: McMaster University
The Impact of a Course on Stress Reduction Techniques on Satisfaction, Stress, Performance, and Quality of Life in Patients With Chronic Pain
This project seeks to measure the effectiveness of a course in self-management strategies (including yoga, mindfulness, and breathing exercises).
The course will be provided by a certified yoga instructor to patients being followed at the Pain Management Centre, Hamilton Health Sciences (HHS).
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
The Pain Management Centre at Hamilton Health Sciences is organizing a course in stress reduction techniques for patients with chronic pain.
The Pain Centre has arranged for a local certified yoga instructor to lead a 6-week course that she has developed for our specific patient population.
The course will include self-management strategies for pain control, such as breathing exercises, yoga poses, and mindfulness meditation.
Standardized questionnaires and a semi-structured interview to record baseline and post-course outcomes.
The study will involve the following questionnaires/surveys/interviews: 1) Canadian Occupational Performance Measure, 2) Perceived Stress Scale, 3) Burckhardt Quality of Life Scale, 4) Visual Analog Score, and 5) written questions concerning patient demographics, the patient's chronic pain condition, and their satisfaction with the course.
The participants would be asked to fill out questionnaires at three different times: 1) baseline data collected within two weeks of starting course, 2) short-term outcome data within two weeks of completing course, and 3) long-term outcome data four to six months after the course.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
5
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 3Z5
- Hamilton Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients have a history of moderate to severe chronic pain
Exclusion Criteria:
- non-English speaking patients
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: YOGA patients
Patients assessed for chronic pain at our Pain Management Centre
|
Patients with chronic pain will undergo a six week course of YOGA
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Performance and Satisfaction using Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Prazo: 6 months
|
6 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pain relief using VAS and pain scores
Prazo: 6 months
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lori Olivieri, M.D., Hamilton Health Sciences Corporation
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de maio de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de maio de 2009
Primeira postagem (Estimado)
15 de maio de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de junho de 2026
Última verificação
1 de maio de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 08-070
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