Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impact of a Course on Stress Reduction (YOGA)

6 maj 2010 uppdaterad av: Hamilton Health Sciences Corporation

The Impact of a Course on Stress Reduction Techniques on Satisfaction, Stress, Performance, and Quality of Life in Patients With Chronic Pain

This project seeks to measure the effectiveness of a course in self-management strategies (including yoga, mindfulness, and breathing exercises). The course will be provided by a certified yoga instructor to patients being followed at the Pain Management Centre, Hamilton Health Sciences (HHS).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The Pain Management Centre at Hamilton Health Sciences is organizing a course in stress reduction techniques for patients with chronic pain. The Pain Centre has arranged for a local certified yoga instructor to lead a 6-week course that she has developed for our specific patient population. The course will include self-management strategies for pain control, such as breathing exercises, yoga poses, and mindfulness meditation. Standardized questionnaires and a semi-structured interview to record baseline and post-course outcomes. The study will involve the following questionnaires/surveys/interviews: 1) Canadian Occupational Performance Measure, 2) Perceived Stress Scale, 3) Burckhardt Quality of Life Scale, 4) Visual Analog Score, and 5) written questions concerning patient demographics, the patient's chronic pain condition, and their satisfaction with the course. The participants would be asked to fill out questionnaires at three different times: 1) baseline data collected within two weeks of starting course, 2) short-term outcome data within two weeks of completing course, and 3) long-term outcome data four to six months after the course.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

5

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
        • Hamilton Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • patients have a history of moderate to severe chronic pain

Exclusion Criteria:

  • non-English speaking patients

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: YOGA patients
Patients assessed for chronic pain at our Pain Management Centre
Patients with chronic pain will undergo a six week course of YOGA

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Performance and Satisfaction using Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Tidsram: 6 months
6 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Pain relief using VAS and pain scores
Tidsram: 6 months
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lori Olivieri, M.D., Hamilton Health Sciences Corporation

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

15 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 maj 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2010

Senast verifierad

1 maj 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 08-070

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk smärta

3
Prenumerera