- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00902863
Impact of a Course on Stress Reduction (YOGA)
6 maggio 2010 aggiornato da: Hamilton Health Sciences Corporation
The Impact of a Course on Stress Reduction Techniques on Satisfaction, Stress, Performance, and Quality of Life in Patients With Chronic Pain
This project seeks to measure the effectiveness of a course in self-management strategies (including yoga, mindfulness, and breathing exercises).
The course will be provided by a certified yoga instructor to patients being followed at the Pain Management Centre, Hamilton Health Sciences (HHS).
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
The Pain Management Centre at Hamilton Health Sciences is organizing a course in stress reduction techniques for patients with chronic pain.
The Pain Centre has arranged for a local certified yoga instructor to lead a 6-week course that she has developed for our specific patient population.
The course will include self-management strategies for pain control, such as breathing exercises, yoga poses, and mindfulness meditation.
Standardized questionnaires and a semi-structured interview to record baseline and post-course outcomes.
The study will involve the following questionnaires/surveys/interviews: 1) Canadian Occupational Performance Measure, 2) Perceived Stress Scale, 3) Burckhardt Quality of Life Scale, 4) Visual Analog Score, and 5) written questions concerning patient demographics, the patient's chronic pain condition, and their satisfaction with the course.
The participants would be asked to fill out questionnaires at three different times: 1) baseline data collected within two weeks of starting course, 2) short-term outcome data within two weeks of completing course, and 3) long-term outcome data four to six months after the course.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
5
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
- Hamilton Health Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- patients have a history of moderate to severe chronic pain
Exclusion Criteria:
- non-English speaking patients
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: YOGA patients
Patients assessed for chronic pain at our Pain Management Centre
|
Patients with chronic pain will undergo a six week course of YOGA
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Performance and Satisfaction using Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Lasso di tempo: 6 months
|
6 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Pain relief using VAS and pain scores
Lasso di tempo: 6 months
|
6 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Lori Olivieri, M.D., Hamilton Health Sciences Corporation
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 maggio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 maggio 2009
Primo Inserito (Stima)
15 maggio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 maggio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 maggio 2010
Ultimo verificato
1 maggio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 08-070
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Attivo, non reclutanteCarcinoma della prostataStati Uniti
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