- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00902863
Impact of a Course on Stress Reduction (YOGA)
4 de junio de 2026 actualizado por: McMaster University
The Impact of a Course on Stress Reduction Techniques on Satisfaction, Stress, Performance, and Quality of Life in Patients With Chronic Pain
This project seeks to measure the effectiveness of a course in self-management strategies (including yoga, mindfulness, and breathing exercises).
The course will be provided by a certified yoga instructor to patients being followed at the Pain Management Centre, Hamilton Health Sciences (HHS).
Descripción general del estudio
Descripción detallada
The Pain Management Centre at Hamilton Health Sciences is organizing a course in stress reduction techniques for patients with chronic pain.
The Pain Centre has arranged for a local certified yoga instructor to lead a 6-week course that she has developed for our specific patient population.
The course will include self-management strategies for pain control, such as breathing exercises, yoga poses, and mindfulness meditation.
Standardized questionnaires and a semi-structured interview to record baseline and post-course outcomes.
The study will involve the following questionnaires/surveys/interviews: 1) Canadian Occupational Performance Measure, 2) Perceived Stress Scale, 3) Burckhardt Quality of Life Scale, 4) Visual Analog Score, and 5) written questions concerning patient demographics, the patient's chronic pain condition, and their satisfaction with the course.
The participants would be asked to fill out questionnaires at three different times: 1) baseline data collected within two weeks of starting course, 2) short-term outcome data within two weeks of completing course, and 3) long-term outcome data four to six months after the course.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
5
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 3Z5
- Hamilton Health Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients have a history of moderate to severe chronic pain
Exclusion Criteria:
- non-English speaking patients
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: YOGA patients
Patients assessed for chronic pain at our Pain Management Centre
|
Patients with chronic pain will undergo a six week course of YOGA
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Performance and Satisfaction using Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Periodo de tiempo: 6 months
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6 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Pain relief using VAS and pain scores
Periodo de tiempo: 6 months
|
6 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lori Olivieri, M.D., Hamilton Health Sciences Corporation
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de mayo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2009
Publicado por primera vez (Estimado)
15 de mayo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 08-070
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .