Adolescent Mothers, Grandmothers, Breastfeeding and Complementary Feeding
28 mai 2009 mis à jour par: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Effect of Intervention About Breastfeeding and Complementary Feeding in Adolescent Mothers and Their Grandmothers
The purpose of this study is to determine whether counseling sessions on breastfeeding for adolescent mothers and their grandmothers in the maternity ward and at home are effective in to improve the exclusive and total breastfeeding rates during the first six month, as well as the convenient timing of supplementary feeding introduction.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Despite the recognized value of exclusive breastfeeding during the first months of a child's life and efforts for promoting this practice, rates for this pattern of breastfeeding in Brazil are below those recommended by the World Health Organization(WHO), which advocates exclusive breastfeeding during the first 6 months. The last national survey about the prevalence of breastfeeding revealed a median duration of 10 months. However , the length of exclusive breastfeeding was only 23 days.
A lot of studies identified maternal age as predictor of breastfeeding. In African, Asian, Latin American and the Pacific societies, older women, or grandmothers,traditionally have considerable influence on decisions related to maternal and child health at the household level.
Considering all that, interventions intended to increase frequency of breastfeeding, particularly exclusive breastfeeding. However, there are few studies on this subject.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
344
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Rio Grande do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brésil, 90035-903
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- Adolescent mothers
- Mothers living in the city of Porto Alegre
- Healthy nontwin newborns with birth weight equal or greater than 2500g
Exclusion Criteria:
- Mothers living with mother-in-law
- Mother-infant pairs that were unable to stay together due to a health concern in either the mother or infant
- Mammaplasty reductive
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: visit with grandmother
Teenagers mothers and their grandmothers receive counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding.
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The intervention groups received counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding at maternity ward and at home with 7,15,30,60 and 120 days.
Autres noms:
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Expérimental: visit without grandmother
Teenagers mothers don´t live with their grandmothers and receive counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding.
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The intervention groups received counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding at maternity ward and at home with 7,15,30,60 and 120 days.
Autres noms:
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Aucune intervention: no visit with grandmother
Teenagers mothers live with their grandmothers and don´t receive counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding.
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Aucune intervention: no visit without grandmother
Teenagers mothers don´t live with their grandmothers and don´t receive counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Frequency of exclusive and total breastfeeding
Délai: First year
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First year
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Pattern of complementary feeding
Délai: one year
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one year
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: ELSA REGINA J GIUGLIANI, MD,PhD,IBCLC, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- da Silva CF, Nunes LM, Schwartz R, Giugliani ER. Effect of a pro-breastfeeding intervention on the maintenance of breastfeeding for 2 years or more: randomized clinical trial with adolescent mothers and grandmothers. BMC Pregnancy Childbirth. 2016 May 3;16:97. doi: 10.1186/s12884-016-0878-z.
- Schwartz R, Vigo A, de Oliveira LD, Justo Giugliani ER. The Effect of a Pro-Breastfeeding and Healthy Complementary Feeding Intervention Targeting Adolescent Mothers and Grandmothers on Growth and Prevalence of Overweight of Preschool Children. PLoS One. 2015 Jul 10;10(7):e0131884. doi: 10.1371/journal.pone.0131884. eCollection 2015.
- Dias de Oliveira L, Justo Giugliani ER, Cordova do Espirito Santo L, Meirelles Nunes L. Counselling sessions increased duration of exclusive breastfeeding: a randomized clinical trial with adolescent mothers and grandmothers. Nutr J. 2014 Jul 17;13:73. doi: 10.1186/1475-2891-13-73.
- de Oliveira LD, Giugliani ER, Santo LC, Nunes LM. Impact of a strategy to prevent the introduction of non-breast milk and complementary foods during the first 6 months of life: a randomized clinical trial with adolescent mothers and grandmothers. Early Hum Dev. 2012 Jun;88(6):357-61. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2011.09.010. Epub 2011 Oct 15.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mai 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mai 2009
Première publication (Estimation)
29 mai 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 mai 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mai 2009
Dernière vérification
1 mai 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 02-389
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