Adolescent Mothers, Grandmothers, Breastfeeding and Complementary Feeding
28 de maio de 2009 atualizado por: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Effect of Intervention About Breastfeeding and Complementary Feeding in Adolescent Mothers and Their Grandmothers
The purpose of this study is to determine whether counseling sessions on breastfeeding for adolescent mothers and their grandmothers in the maternity ward and at home are effective in to improve the exclusive and total breastfeeding rates during the first six month, as well as the convenient timing of supplementary feeding introduction.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Despite the recognized value of exclusive breastfeeding during the first months of a child's life and efforts for promoting this practice, rates for this pattern of breastfeeding in Brazil are below those recommended by the World Health Organization(WHO), which advocates exclusive breastfeeding during the first 6 months. The last national survey about the prevalence of breastfeeding revealed a median duration of 10 months. However , the length of exclusive breastfeeding was only 23 days.
A lot of studies identified maternal age as predictor of breastfeeding. In African, Asian, Latin American and the Pacific societies, older women, or grandmothers,traditionally have considerable influence on decisions related to maternal and child health at the household level.
Considering all that, interventions intended to increase frequency of breastfeeding, particularly exclusive breastfeeding. However, there are few studies on this subject.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
344
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90035-903
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 19 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adolescent mothers
- Mothers living in the city of Porto Alegre
- Healthy nontwin newborns with birth weight equal or greater than 2500g
Exclusion Criteria:
- Mothers living with mother-in-law
- Mother-infant pairs that were unable to stay together due to a health concern in either the mother or infant
- Mammaplasty reductive
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: visit with grandmother
Teenagers mothers and their grandmothers receive counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding.
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The intervention groups received counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding at maternity ward and at home with 7,15,30,60 and 120 days.
Outros nomes:
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Experimental: visit without grandmother
Teenagers mothers don´t live with their grandmothers and receive counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding.
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The intervention groups received counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding at maternity ward and at home with 7,15,30,60 and 120 days.
Outros nomes:
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Sem intervenção: no visit with grandmother
Teenagers mothers live with their grandmothers and don´t receive counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding.
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Sem intervenção: no visit without grandmother
Teenagers mothers don´t live with their grandmothers and don´t receive counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Frequency of exclusive and total breastfeeding
Prazo: First year
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First year
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Pattern of complementary feeding
Prazo: one year
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one year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: ELSA REGINA J GIUGLIANI, MD,PhD,IBCLC, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- da Silva CF, Nunes LM, Schwartz R, Giugliani ER. Effect of a pro-breastfeeding intervention on the maintenance of breastfeeding for 2 years or more: randomized clinical trial with adolescent mothers and grandmothers. BMC Pregnancy Childbirth. 2016 May 3;16:97. doi: 10.1186/s12884-016-0878-z.
- Schwartz R, Vigo A, de Oliveira LD, Justo Giugliani ER. The Effect of a Pro-Breastfeeding and Healthy Complementary Feeding Intervention Targeting Adolescent Mothers and Grandmothers on Growth and Prevalence of Overweight of Preschool Children. PLoS One. 2015 Jul 10;10(7):e0131884. doi: 10.1371/journal.pone.0131884. eCollection 2015.
- Dias de Oliveira L, Justo Giugliani ER, Cordova do Espirito Santo L, Meirelles Nunes L. Counselling sessions increased duration of exclusive breastfeeding: a randomized clinical trial with adolescent mothers and grandmothers. Nutr J. 2014 Jul 17;13:73. doi: 10.1186/1475-2891-13-73.
- de Oliveira LD, Giugliani ER, Santo LC, Nunes LM. Impact of a strategy to prevent the introduction of non-breast milk and complementary foods during the first 6 months of life: a randomized clinical trial with adolescent mothers and grandmothers. Early Hum Dev. 2012 Jun;88(6):357-61. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2011.09.010. Epub 2011 Oct 15.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de maio de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de maio de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
29 de maio de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de maio de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de maio de 2009
Última verificação
1 de maio de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 02-389
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