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Adolescent Mothers, Grandmothers, Breastfeeding and Complementary Feeding

28 maggio 2009 aggiornato da: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Effect of Intervention About Breastfeeding and Complementary Feeding in Adolescent Mothers and Their Grandmothers

The purpose of this study is to determine whether counseling sessions on breastfeeding for adolescent mothers and their grandmothers in the maternity ward and at home are effective in to improve the exclusive and total breastfeeding rates during the first six month, as well as the convenient timing of supplementary feeding introduction.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Despite the recognized value of exclusive breastfeeding during the first months of a child's life and efforts for promoting this practice, rates for this pattern of breastfeeding in Brazil are below those recommended by the World Health Organization(WHO), which advocates exclusive breastfeeding during the first 6 months. The last national survey about the prevalence of breastfeeding revealed a median duration of 10 months. However , the length of exclusive breastfeeding was only 23 days.

A lot of studies identified maternal age as predictor of breastfeeding. In African, Asian, Latin American and the Pacific societies, older women, or grandmothers,traditionally have considerable influence on decisions related to maternal and child health at the household level.

Considering all that, interventions intended to increase frequency of breastfeeding, particularly exclusive breastfeeding. However, there are few studies on this subject.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

344

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasile, 90035-903
        • Hospital De Clinicas De Porto Alegre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adolescent mothers
  • Mothers living in the city of Porto Alegre
  • Healthy nontwin newborns with birth weight equal or greater than 2500g

Exclusion Criteria:

  • Mothers living with mother-in-law
  • Mother-infant pairs that were unable to stay together due to a health concern in either the mother or infant
  • Mammaplasty reductive

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: visit with grandmother
Teenagers mothers and their grandmothers receive counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding.
Comportamentale: counseling sessions
The intervention groups received counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding at maternity ward and at home with 7,15,30,60 and 120 days.
Altri nomi:
  • Group one- no grandmother and no intervention
  • Group two- no gradmother and with intervention
  • Group three - with grandmother and no intervention
  • Group four- with grandmother and with intervention
Sperimentale: visit without grandmother
Teenagers mothers don´t live with their grandmothers and receive counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding.
Comportamentale: counseling sessions
The intervention groups received counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding at maternity ward and at home with 7,15,30,60 and 120 days.
Altri nomi:
  • Group one- no grandmother and no intervention
  • Group two- no gradmother and with intervention
  • Group three - with grandmother and no intervention
  • Group four- with grandmother and with intervention
Nessun intervento: no visit with grandmother
Teenagers mothers live with their grandmothers and don´t receive counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding.
Nessun intervento: no visit without grandmother
Teenagers mothers don´t live with their grandmothers and don´t receive counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Frequency of exclusive and total breastfeeding
Lasso di tempo: First year
First year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pattern of complementary feeding
Lasso di tempo: one year
one year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Investigatori

  • Cattedra di studio: ELSA REGINA J GIUGLIANI, MD,PhD,IBCLC, Hospital De Clinicas De Porto Alegre

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

29 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 maggio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2009

Ultimo verificato

1 maggio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 02-389

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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