Adolescent Mothers, Grandmothers, Breastfeeding and Complementary Feeding
28 de mayo de 2009 actualizado por: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Effect of Intervention About Breastfeeding and Complementary Feeding in Adolescent Mothers and Their Grandmothers
The purpose of this study is to determine whether counseling sessions on breastfeeding for adolescent mothers and their grandmothers in the maternity ward and at home are effective in to improve the exclusive and total breastfeeding rates during the first six month, as well as the convenient timing of supplementary feeding introduction.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Despite the recognized value of exclusive breastfeeding during the first months of a child's life and efforts for promoting this practice, rates for this pattern of breastfeeding in Brazil are below those recommended by the World Health Organization(WHO), which advocates exclusive breastfeeding during the first 6 months. The last national survey about the prevalence of breastfeeding revealed a median duration of 10 months. However , the length of exclusive breastfeeding was only 23 days.
A lot of studies identified maternal age as predictor of breastfeeding. In African, Asian, Latin American and the Pacific societies, older women, or grandmothers,traditionally have considerable influence on decisions related to maternal and child health at the household level.
Considering all that, interventions intended to increase frequency of breastfeeding, particularly exclusive breastfeeding. However, there are few studies on this subject.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
344
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Rio Grande do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90035-903
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 19 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adolescent mothers
- Mothers living in the city of Porto Alegre
- Healthy nontwin newborns with birth weight equal or greater than 2500g
Exclusion Criteria:
- Mothers living with mother-in-law
- Mother-infant pairs that were unable to stay together due to a health concern in either the mother or infant
- Mammaplasty reductive
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: visit with grandmother
Teenagers mothers and their grandmothers receive counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding.
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The intervention groups received counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding at maternity ward and at home with 7,15,30,60 and 120 days.
Otros nombres:
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Experimental: visit without grandmother
Teenagers mothers don´t live with their grandmothers and receive counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding.
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The intervention groups received counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding at maternity ward and at home with 7,15,30,60 and 120 days.
Otros nombres:
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Sin intervención: no visit with grandmother
Teenagers mothers live with their grandmothers and don´t receive counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding.
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Sin intervención: no visit without grandmother
Teenagers mothers don´t live with their grandmothers and don´t receive counseling sessions about breastfeeding and complementary feeding.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Frequency of exclusive and total breastfeeding
Periodo de tiempo: First year
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First year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Pattern of complementary feeding
Periodo de tiempo: one year
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one year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: ELSA REGINA J GIUGLIANI, MD,PhD,IBCLC, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- da Silva CF, Nunes LM, Schwartz R, Giugliani ER. Effect of a pro-breastfeeding intervention on the maintenance of breastfeeding for 2 years or more: randomized clinical trial with adolescent mothers and grandmothers. BMC Pregnancy Childbirth. 2016 May 3;16:97. doi: 10.1186/s12884-016-0878-z.
- Schwartz R, Vigo A, de Oliveira LD, Justo Giugliani ER. The Effect of a Pro-Breastfeeding and Healthy Complementary Feeding Intervention Targeting Adolescent Mothers and Grandmothers on Growth and Prevalence of Overweight of Preschool Children. PLoS One. 2015 Jul 10;10(7):e0131884. doi: 10.1371/journal.pone.0131884. eCollection 2015.
- Dias de Oliveira L, Justo Giugliani ER, Cordova do Espirito Santo L, Meirelles Nunes L. Counselling sessions increased duration of exclusive breastfeeding: a randomized clinical trial with adolescent mothers and grandmothers. Nutr J. 2014 Jul 17;13:73. doi: 10.1186/1475-2891-13-73.
- de Oliveira LD, Giugliani ER, Santo LC, Nunes LM. Impact of a strategy to prevent the introduction of non-breast milk and complementary foods during the first 6 months of life: a randomized clinical trial with adolescent mothers and grandmothers. Early Hum Dev. 2012 Jun;88(6):357-61. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2011.09.010. Epub 2011 Oct 15.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de mayo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de mayo de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de mayo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de mayo de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de mayo de 2009
Última verificación
1 de mayo de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 02-389
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