- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00915213
Incidence of Antibiotic Resistant E.Coli in Patients Undergoing Repeat Prostate Biopsy
16 décembre 2016 mis à jour par: Thomas E. Ahlering, University of California, Irvine
Incidence of Fluoroquinolone Resistant Enterobacteraciae in Patients Undergoing Repeat Ultrasound Guided Prostate Biopsy
The purpose of this study is to discover how often certain bacteria are found in the rectum at the time of a prostate needle biopsy to diagnose prostate cancer.
Certain bacteria are of importance because they can cause serious infection.
Antibiotics that urologists commonly use to prevent these bacteria from causing infection are no longer effective.
Many physicians around the world are noting increased infections with antibiotic resistant bacteria.
Therefore; despite treating patients who are to undergo prostate biopsy with antibiotics, certain patients are being readmitted to the hospital with a serious infection.
In order to study the incidence of these particular bacteria, the best method is to culture the bacteria at the time of the biopsy.
This involves one rectal culture swab just prior to needle biopsy of the prostate.
Once the incidence of these bacteria is known we may take steps to prevent the serious infections that occur as a result of prostate biopsy.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
136
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Irvine, California, États-Unis, 92618
- Kaiser Permanente
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Long Beach, California, États-Unis, 90822
- Long Beach Veteran Affairs
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Orange, California, États-Unis, 92868
- University of California, Irvine Medical Center
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Men undergoing repeat prostate biopsy
La description
Inclusion Criteria:
- adult males
- repeat prostate biopsy
Exclusion Criteria:
- first time prostate biopsy
- minors
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Repeat Prostate Biopsy
Men who undergo repeat prostate biopsy
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Atreya Dash, MD, University of California, Irvine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 juin 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2009
Première publication (Estimation)
5 juin 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 décembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2016
Dernière vérification
1 décembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2008-6418
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