Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Incidence of Antibiotic Resistant E.Coli in Patients Undergoing Repeat Prostate Biopsy

16 december 2016 bijgewerkt door: Thomas E. Ahlering, University of California, Irvine

Incidence of Fluoroquinolone Resistant Enterobacteraciae in Patients Undergoing Repeat Ultrasound Guided Prostate Biopsy

The purpose of this study is to discover how often certain bacteria are found in the rectum at the time of a prostate needle biopsy to diagnose prostate cancer. Certain bacteria are of importance because they can cause serious infection. Antibiotics that urologists commonly use to prevent these bacteria from causing infection are no longer effective. Many physicians around the world are noting increased infections with antibiotic resistant bacteria. Therefore; despite treating patients who are to undergo prostate biopsy with antibiotics, certain patients are being readmitted to the hospital with a serious infection. In order to study the incidence of these particular bacteria, the best method is to culture the bacteria at the time of the biopsy. This involves one rectal culture swab just prior to needle biopsy of the prostate. Once the incidence of these bacteria is known we may take steps to prevent the serious infections that occur as a result of prostate biopsy.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

136

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Irvine, California, Verenigde Staten, 92618
        • Kaiser Permanente
      • Long Beach, California, Verenigde Staten, 90822
        • Long Beach Veteran Affairs
      • Orange, California, Verenigde Staten, 92868
        • University of California, Irvine Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Men undergoing repeat prostate biopsy

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • adult males
  • repeat prostate biopsy

Exclusion Criteria:

  • first time prostate biopsy
  • minors

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Repeat Prostate Biopsy
Men who undergo repeat prostate biopsy

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, Irvine

Medewerkers

Copan Diagnostics, Inc.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Atreya Dash, MD, University of California, Irvine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

5 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 december 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 december 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2008-6418

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren