- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00915213
Incidence of Antibiotic Resistant E.Coli in Patients Undergoing Repeat Prostate Biopsy
16 de dezembro de 2016 atualizado por: Thomas E. Ahlering, University of California, Irvine
Incidence of Fluoroquinolone Resistant Enterobacteraciae in Patients Undergoing Repeat Ultrasound Guided Prostate Biopsy
The purpose of this study is to discover how often certain bacteria are found in the rectum at the time of a prostate needle biopsy to diagnose prostate cancer.
Certain bacteria are of importance because they can cause serious infection.
Antibiotics that urologists commonly use to prevent these bacteria from causing infection are no longer effective.
Many physicians around the world are noting increased infections with antibiotic resistant bacteria.
Therefore; despite treating patients who are to undergo prostate biopsy with antibiotics, certain patients are being readmitted to the hospital with a serious infection.
In order to study the incidence of these particular bacteria, the best method is to culture the bacteria at the time of the biopsy.
This involves one rectal culture swab just prior to needle biopsy of the prostate.
Once the incidence of these bacteria is known we may take steps to prevent the serious infections that occur as a result of prostate biopsy.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
136
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Irvine, California, Estados Unidos, 92618
- Kaiser Permanente
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Long Beach, California, Estados Unidos, 90822
- Long Beach Veteran Affairs
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Orange, California, Estados Unidos, 92868
- University of California, Irvine Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Men undergoing repeat prostate biopsy
Descrição
Inclusion Criteria:
- adult males
- repeat prostate biopsy
Exclusion Criteria:
- first time prostate biopsy
- minors
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Repeat Prostate Biopsy
Men who undergo repeat prostate biopsy
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Atreya Dash, MD, University of California, Irvine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de junho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de junho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
5 de junho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de dezembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de dezembro de 2016
Última verificação
1 de dezembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2008-6418
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