Incidence of Antibiotic Resistant E.Coli in Patients Undergoing Repeat Prostate Biopsy
16 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Thomas E. Ahlering, University of California, Irvine
Incidence of Fluoroquinolone Resistant Enterobacteraciae in Patients Undergoing Repeat Ultrasound Guided Prostate Biopsy
The purpose of this study is to discover how often certain bacteria are found in the rectum at the time of a prostate needle biopsy to diagnose prostate cancer.
Certain bacteria are of importance because they can cause serious infection.
Antibiotics that urologists commonly use to prevent these bacteria from causing infection are no longer effective.
Many physicians around the world are noting increased infections with antibiotic resistant bacteria.
Therefore; despite treating patients who are to undergo prostate biopsy with antibiotics, certain patients are being readmitted to the hospital with a serious infection.
In order to study the incidence of these particular bacteria, the best method is to culture the bacteria at the time of the biopsy.
This involves one rectal culture swab just prior to needle biopsy of the prostate.
Once the incidence of these bacteria is known we may take steps to prevent the serious infections that occur as a result of prostate biopsy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
136
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92618
- Kaiser Permanente
-
Long Beach, California, Stany Zjednoczone, 90822
- Long Beach Veteran Affairs
-
Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
- University of California, Irvine Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Men undergoing repeat prostate biopsy
Opis
Inclusion Criteria:
- adult males
- repeat prostate biopsy
Exclusion Criteria:
- first time prostate biopsy
- minors
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Repeat Prostate Biopsy
Men who undergo repeat prostate biopsy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Atreya Dash, MD, University of California, Irvine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 czerwca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 czerwca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 grudnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 grudnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2008-6418
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .