- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00915213
Incidence of Antibiotic Resistant E.Coli in Patients Undergoing Repeat Prostate Biopsy
16 de diciembre de 2016 actualizado por: Thomas E. Ahlering, University of California, Irvine
Incidence of Fluoroquinolone Resistant Enterobacteraciae in Patients Undergoing Repeat Ultrasound Guided Prostate Biopsy
The purpose of this study is to discover how often certain bacteria are found in the rectum at the time of a prostate needle biopsy to diagnose prostate cancer.
Certain bacteria are of importance because they can cause serious infection.
Antibiotics that urologists commonly use to prevent these bacteria from causing infection are no longer effective.
Many physicians around the world are noting increased infections with antibiotic resistant bacteria.
Therefore; despite treating patients who are to undergo prostate biopsy with antibiotics, certain patients are being readmitted to the hospital with a serious infection.
In order to study the incidence of these particular bacteria, the best method is to culture the bacteria at the time of the biopsy.
This involves one rectal culture swab just prior to needle biopsy of the prostate.
Once the incidence of these bacteria is known we may take steps to prevent the serious infections that occur as a result of prostate biopsy.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
136
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Irvine, California, Estados Unidos, 92618
- Kaiser Permanente
-
Long Beach, California, Estados Unidos, 90822
- Long Beach Veteran Affairs
-
Orange, California, Estados Unidos, 92868
- University of California, Irvine Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Men undergoing repeat prostate biopsy
Descripción
Inclusion Criteria:
- adult males
- repeat prostate biopsy
Exclusion Criteria:
- first time prostate biopsy
- minors
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Repeat Prostate Biopsy
Men who undergo repeat prostate biopsy
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Atreya Dash, MD, University of California, Irvine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de junio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de junio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2008-6418
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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