Cerebral Near Infrared Spectroscopy During Blood Sampling From a Peripheral Artery Catheter in Preterm Infants
23 juin 2009 mis à jour par: University of Cologne
Measurement of Cerebral Oxygenation With Near Infrared Spectroscopy During Blood Sampling From a Peripheral Artery Catheter in Preterm Infants With Gestational Age <37+0
Preterm infants often need peripheral artery catheters for invasive blood pressure recording and to facilitate blood sampling.
Near infrared spectroscopy is a method to evaluate cerebral oxygenation and as well as cerebral blood flow.
Sampling procedures with identical sampling volumes are performed at a short (40 seconds) and a long (70 seconds) time intervall while changes of cerebral oxygenation are measured.
The investigators hypothesise that slower sampling decrease changes in cerebral blood flow.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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NRW
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Cologne, NRW, Allemagne, 50931
- Recrutement
- University of Cologne, NICU
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Sous-enquêteur:
- Katrin Mehler, MD
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Chercheur principal:
- Angela Kribs, MD
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Contact:
- Angela Kribs, MD
- Numéro de téléphone: 5998 0049221478
- E-mail: Angela.Kribs@uk-koeln.de
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 minute à 1 semaine (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Preterm infants (Gestational Age <37+0)
La description
Inclusion Criteria:
- Preterm infant (Gestational Age <37+0)
- Peripheral arterial catheter (ulnary or radial artery)
Exclusion Criteria:
- Complex organ malformation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Pretem infants (GG < 37+0)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2009
Première publication (Estimation)
24 juin 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 juin 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2009
Dernière vérification
1 juin 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 06-131
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