Cerebral Near Infrared Spectroscopy During Blood Sampling From a Peripheral Artery Catheter in Preterm Infants
23 de junio de 2009 actualizado por: University of Cologne
Measurement of Cerebral Oxygenation With Near Infrared Spectroscopy During Blood Sampling From a Peripheral Artery Catheter in Preterm Infants With Gestational Age <37+0
Preterm infants often need peripheral artery catheters for invasive blood pressure recording and to facilitate blood sampling.
Near infrared spectroscopy is a method to evaluate cerebral oxygenation and as well as cerebral blood flow.
Sampling procedures with identical sampling volumes are performed at a short (40 seconds) and a long (70 seconds) time intervall while changes of cerebral oxygenation are measured.
The investigators hypothesise that slower sampling decrease changes in cerebral blood flow.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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NRW
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Cologne, NRW, Alemania, 50931
- Reclutamiento
- University of Cologne, NICU
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Sub-Investigador:
- Katrin Mehler, MD
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Investigador principal:
- Angela Kribs, MD
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Contacto:
- Angela Kribs, MD
- Número de teléfono: 5998 0049221478
- Correo electrónico: Angela.Kribs@uk-koeln.de
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 minuto a 1 semana (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Preterm infants (Gestational Age <37+0)
Descripción
Inclusion Criteria:
- Preterm infant (Gestational Age <37+0)
- Peripheral arterial catheter (ulnary or radial artery)
Exclusion Criteria:
- Complex organ malformation
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Pretem infants (GG < 37+0)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de junio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de junio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2009
Última verificación
1 de junio de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 06-131
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